[单选题]我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过

正确答案 ：E

15个工作日

解析：我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过15个工作日。故此题应选E。

[单选题]以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能改善抗菌谱或药代动力学

正确答案 ：B

3位引入羧基

解析：2位羧基成酯，增加稳定性和抗菌活性。3位侧链的改造对抗菌活性、代谢及药动学性质均有很大影响，在3位侧链上引入、甲基硫代杂环或季铵基团可增强对革监氏阳性菌和革蓝氏阴性菌的活性。7位侧链的改造，7位侧链的结构砂孢菌素的抗菌谱、抗菌活性及对β－内酰胺酶的稳定性。故正确答案为B.

[单选题]注射剂的状态不可以是

正确答案 ：B

难溶型

解析：注射剂对药物溶解性有一定要求，状态可为溶液型、乳剂型、混悬型或注射用无菌粉末。故正确答案为B.

[单选题]低容量性低钠血症是指

正确答案 ：D

失钠＞失水，血浆渗透压＜280mOsm／L，血钠＜130mmol／L

解析：低容量性低钠血症特点是失Na+多于失水，血清Na+浓度<130mmol/L,血浆渗透压<280mmol/L，伴有细胞外液量的减少。也可称为低渗性脱水。故正确答案为D.

[单选题]《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为

正确答案 ：B

±10%

解析：《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为±10%。故正确答案为B.

[单选题]参与生理性止血的血细胞是

正确答案 ：D

血小板

解析：本题考查细胞的生理功能。血小板生理特性：黏附、聚集、释放、收缩、吸附、修复。功能：(1)维护血管壁完整性，血小板数量明显降低时，毛细血管脆性增高；(2)血小板还可释放血小板源生长因子，促进血管内皮细胞、平滑肌细胞及成纤维细胞的增殖，以修复受损血管；(3)当血管损伤时，血小板可被激活，参与生理止血的各个环节。

[单选题]为了延长局部麻醉药的局麻作用和减少不良反应，可加用

正确答案 ：D

肾上腺素

解析：肾上腺素为α、β受体激动药，临床局麻中加入少量肾上腺素可以使局部的血管收缩，肾上腺素本身有抗过敏性休克等作用。因此，在局麻中加肾上腺素主要目的是延长局麻时间，增强局麻效果，减少麻药用量，减少局麻药引起的不良反应等。故正确答案为D。

[单选题]肾上腺素可用于治疗

正确答案 ：A

过敏性休克

解析：肾上腺素能激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体可改善心功能，缓解支气管痉挛；减少过敏介质释放，扩张冠状动脉，可迅速缓解过敏性休克的临床症状，为治疗过敏性休克的首选药。另外，肾上腺素也可用于心脏骤停。肾上腺素与局麻药配伍，可延缓局麻药的吸收，延长局麻药作用时间。将浸有肾上腺素的纱布或棉球（0.1%）用于鼻黏膜和齿龈表面，可使微血管收缩，用于局部止血。还可用于治疗青光眼。故正确答案为A。

[单选题]关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是

正确答案 ：D

一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次

解析：未改变和已经代谢的两种药物形式均可排泄，大多数药物经肾排泄，少部分通过胆道、肠道及肺排出。新生儿肾小球滤过率地和肾小管分泌功能发育不全，药物消除能力极差。故此题应选D。

[单选题]以下关于"老年人用药注意事项"的叙述中，不正确的是

正确答案 ：A

用药依从性好

解析：老年人用药依从性较差，原因很多，应采取有效措施提高老年人用药依从性。

[单选题]琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是

正确答案 ：D

终板膜持续过度去极化

解析：琥珀胆碱属于除极化肌松药，又称非竞争型肌松药，其分子结构与ACh相似，与神经肌肉接头后膜的胆碱受体有较强的亲和力，且在神经肌肉接头处不易被胆碱酯酶分解，因而产生与ACh相似但较持久的除极化作用，使神经肌肉接头后膜的NM胆碱受体不能对ACh起反应，从而使骨骼肌松弛。故正确答案为D。

[单选题]输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是

正确答案 ：E

抑菌剂的加入

解析：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意。输液中不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中质量稳定。故正确答案为E.

[单选题]便秘是一种常见的药物轻微副作用，处置不当的是

正确答案 ：C

服用峻泻药

解析：本题考查便秘的治疗。便秘时可增加饮食中纤维的含量，喝大量的水，运动，并抚摸腹部按摩，此时不应服用峻泻药。

[单选题]对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是

正确答案 ：B

Ⅱ期临床试验

解析：Ⅱ期临床试验为随机双盲对照试验阶段，在随机双盲对照条件下详细考察药物的疗效、适应证和不良反应，据此推荐临床给药剂量，对新药有效性及安全性作出初步评价。

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