[多选题]下列有关片剂制备的叙述中,错误的是
正确答案 :ACD
颗粒中细粉太多能形成黏冲
颗粒过干会造成裂片
可压性强的原辅料,压成的片剂崩解慢
解析:片剂制备全过程中始终应控制片剂的质量。片剂质量的优劣决定于许多因素,其中颗粒因素、压力因素更显得重要。颗粒中细粉过多,颗粒过干、黏合剂黏性不强或用量不足都会产生裂片。颗粒硬度小,受压后颗粒被压碎,使片剂孔隙率减少,崩解会变慢。片剂中原辅料的性质也影响崩解,可压性强的原辅料压片时易产生塑性变形,使片剂孔隙率减少,片剂崩解变慢。压片时压力愈大片剂孔隙率愈小,崩解时间延长,但也有些片剂的崩解时间随压力的增加而缩短,因为压力增大时,片剂中孔隙率变小,崩解剂吸水后没有充分膨胀余地,所以能充分发挥崩解剂的作用,因此崩解较快。
[多选题]一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料
正确答案 :ABCD
明胶
增塑剂
增稠剂
防腐剂
解析:空胶囊的组成:主要成型材料是明胶。为增加其坚韧性与可塑性,可加入适量的甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等;为减小其流动性、增加胶冻力,可加增稠剂琼脂等;对光敏感的药物,可加遮透剂二氧化钛(2%~3%);为增加美观,便于鉴别,可加入柠檬黄、胭脂红等食用染料做着色剂;为防止胶囊霉变,可加入防腐剂尼泊金等。必要时亦可加入芳香性矫味剂。
[单选题]致病后最易出现发热恶风、汗出等症状的病邪是( )
正确答案 :A
风邪
[多选题]黄连解毒汤的药物组成是( )
正确答案 :BCDE
黄芩
黄连
黄柏
栀子
[多选题]药品经营企业的市场准入条件有
正确答案 :ABCE
具有依法经过资格认定的药学技术人员
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境
具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员
具有保证所经营药品质量的规章制度
[多选题]下列关于氢化可的松临床应用的叙述正确的有
正确答案 :ABD
用于内服只能是处方药
注射剂只有处方药
外用药可以是非处方药
解析:氢化可的松用于内服、注射是处方药,而外用是非处方药,如氢化可的松软膏。
[多选题]常规受理药学信息咨询的方法是
正确答案 :ABCDE
回答问题
获取附加信息
查阅文献
明确提出问题,并将问题归类
随访咨询者
[多选题]药师与患者沟通的意义在于
正确答案 :ABCDE
有助于减少药疗事件的发生
确立药师的价值感,提高公众对药师的认知度
使药师的服务更贴近患者,提高患者对治疗的满意度
解决患者在药物治疗过程中的问题
使患者获得相关用药指导,同时获取患者信息及问题
[多选题]止带方的药物组成有( )
正确答案 :ABCD
茯苓、猪苓
车前子、泽泻
茵陈、黄柏、栀子
丹皮、赤芍、牛膝
[多选题]可引起锥体外系反应的是
正确答案 :ABDE
氯丙嗪
甲基多巴
五氟利多
吡罗昔康
解析:本题考查常见的药源性疾病。药物引起的锥体外系反应有:氯丙嗪及其衍生物的锥体外系反应发生率高。此外利舍平、氟哌啶醇、五氟利多、甲基多巴、左旋多巴、碳酸锂、甲氧氯普胺和吡罗昔康等也可致锥体外系反应。麻黄碱易引起癫痫发作。
[多选题]治疗冻伤(疮)的非处方药有( )。
正确答案 :ACDE
紫云膏
氧化锌软膏
维生素E
烟酸
解析:本题考查要点是“治疗冻伤(疮)的非处方药”。治疗冻伤(疮)的非处方药有:①对未形成溃疡的冻疮,轻轻按摩或温水湿敷,以促进血液循环,切忌以热水敷或热火烘烤。并可外涂敷紫云膏,一日1次。②对轻度冻疮者选用10%樟脑软膏(5%樟脑醑)涂敷患部,一日2次。或以肌醇烟酸酯软膏涂敷患部,其为一温和的血管扩张剂,直接作用于血管壁,可使病变部位和受寒冷刺激敏感部位的血管扩张,可促进局部皮肤、肌肉的血液循环,增加血流和末梢血管的血流量。作用缓和而持久,适用于冻疮的防治,外用其1%乳膏剂,一日1~2次。对1~2度冻疮者可局部涂敷10%辣椒软膏、10%氧化锌软膏或冻疮膏等。③对局部发生水疱和糜烂者,可涂敷10%氧化锌软膏或依沙吖啶(利瓦诺)氧化锌糊剂;对发生溃烂而感染者,局部以0.02%高锰酸钾溶液浸泡后清除溢出的黏液后涂敷溃疡膏、0.5%~1%红霉素、0.5%林可霉素乳膏或10%鱼石脂软膏,以控制细菌的感染。④烟酸可扩张血管,促进血液循环,用药后可出现局部和面部的温热感,口服一次50~100mg,一日1~3次,为减少不良反应,可酌选其缓释制剂;维生素E可促进肌肉生长,一次50~100mg,一日1~3次,连续3个月。对瘙痒严重者可加服抗过敏药氯苯那敏(扑尔敏)或赛庚啶,一次2~4mg,一日2次。所以,选项A、C、D、E符合题意。选项B的“十一烯酸软膏”是治疗手足真菌感染的非处方药。因此,本题的正确答案为ACDE。
[多选题]可用于治疗阿尔茨海默病的药物是
正确答案 :BCDE
抑制Aβ蛋白形成和沉积的药物
胆碱能增强药
抑制tau蛋白异常磷酸化的药物
神经保护剂
[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
正确答案 :ABE
上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条:新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品,每年汇总报告一次;对新药监测期已满的药品,在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次。第十六条:进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外,对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告,进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告一次。
[多选题]与肝素的抗凝作用有关的因素是
正确答案 :BCDE
药物分子带大量负电荷
药物分子长度
抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)活性
药物剂量
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