• [单选题]被称为"骨之余"的是
  • 正确答案 :B
  • 齿

  • 解析:肾主骨生髓,其华在发。骨,即骨骼。骨是人体的支架,并保护内脏等作用。肾主骨,是说骨的生长发育及其功能的发挥,均依赖于肾中精气的充养。“齿为骨之余”,牙齿是全身最硬的骨组织,牙齿的生长与脱落,与肾中精气的盛衰密切相关。所以牙齿与骨同属肾所主。肾精亏虚,则骨失所养而痿弱,易于骨折,牙齿松动而脱落。

  • [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是
  • 正确答案 :D
  • Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

  • 解析:Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

  • [单选题]下面哪一项内容是医师咨询最多的问题
  • 正确答案 :A
  • 不良反应


  • [单选题]既能治目赤翳障又能治皮肤湿疹的药物是
  • 正确答案 :E
  • 炉甘石

  • 解析:炉甘石来源于碳酸盐类矿物方解石族菱锌矿石,主含碳酸锌。性味归经:甘,平。归肝、脾经。性能特点:甘平无毒,入肝、脾经,极少内服,多供外用。能明目退翳,为眼科要药;善生肌敛疮、收湿止痒,为外科疮疹湿痒常用。功效:明目去翳,收湿生肌。主治病证:(1)目赤翳障,烂弦风眼。(2)疮疡溃烂不敛,湿疹湿疮。故此题应选E。

  • [单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
  • 正确答案 :C
  • 国家药品监督管理部门

  • 解析:(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

  • [单选题]治疗水肿胀满,大便秘结,小便不利,首选的药物是
  • 正确答案 :B
  • 牵牛子

  • 解析:牵牛子功能主治: 泻水通便,消痰涤饮,杀虫攻积。用于水肿胀满,二便不通,痰饮积聚,气逆喘咳,虫积腹痛,蛔虫、绦虫病。归经:归肺经、肾经、大肠经。故此题应选B。

  • [单选题]商业贿赂行为的查处机关是
  • 正确答案 :C
  • 县级以上工商行政管理部门


  • [单选题]易引发过敏反应甚至过敏性休克的是
  • 正确答案 :C
  • 柴胡注射液

  • 解析:柴胡注射液引起过敏性休克较多;其次是呼吸系统反应:气短、胸闷、心慌等现在这种药品已基本不用了。

  • [单选题]下列哪一项不是药物炒黄的标准
  • 正确答案 :C
  • 表面焦褐色

  • 解析:药物炒黄的标准是①与生品对比,颜色加深,光泽消失;②很多种子类药材,一般在爆鸣声减弱时即已达到炮制程度;③炒黄的药应具有炒过的香气,种子类药材不应具有未炒熟的气、味;④看种子的断面呈黄色,种子类药材应疏松,鼓起,易捻碎。表面焦褐色是药物炒焦的标准。故正确答案为C。

  • [单选题]药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是
  • 正确答案 :D
  • 3年


  • [单选题]炒炭后,挥发油中检出新成分,并具有止血作用的药物是
  • 正确答案 :C
  • 荆芥

  • 解析:炒炭后具有止血作用的药物有干姜、牡丹皮、乌梅、荆芥等。荆芥炒炭后,从其所含挥发油中可检出9种生荆芥油所没有的成分,并且具有止血作用。故正确答案为C。

  • [单选题]影响中药质量的因素主要不包括( )。
  • 正确答案 :D
  • 有些药物有同名异物现象


  • [单选题]应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是
  • 正确答案 :C
  • 药品生产企业

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品,每年汇总报告一次; 对新药监测期已满的药品, 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5 年汇总报告一次。

  • [单选题]关于药品说明书规定的说法,错误的是
  • 正确答案 :A
  • 非处方药应列出主要辅料名称

  • 解析:药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味,非注射全辅料"准确记忆。

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