• [单选题]与雌激素水平过高密切相关的肿瘤是
  • 正确答案 :D
  • 乳腺癌

  • 解析:乳腺癌是与雌激素水平过高密切相关的肿瘤,故选D

  • [单选题]老年人服用甲状腺素过量时,可出现的不良反应是
  • 正确答案 :A
  • 心绞痛和心肌梗死

  • 解析:老年人服用甲状腺素过量时可出现心绞痛和心肌梗死的不良反应,故选A

  • [单选题]药物所致的急性间质性肾炎可见IgG及C3沿肾小球基膜呈线样沉积,该药物是
  • 正确答案 :A
  • 新型青霉素Ⅰ

  • 解析:新型青霉素I 、苯妥英钠或利福平导致的急性过敏性间质性肾炎,可见IgG 、C3沿肾小管基膜呈线形沉积。故选择A。

  • [单选题]内在活性α=1的药物为
  • 正确答案 :A
  • 完全激动剂

  • 解析:内在活性α=1的药物为完全激动剂,故选A

  • [单选题]将血液样品(血浆或血清)进行液-液提取前处理时,对样品的提取需进行的次数为
  • 正确答案 :A
  • 1次

  • 解析:将血液样品(血浆或血清)进行液-液提取前处理时,对样品需进行1次提取,故选A

  • [单选题]根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的
  • 正确答案 :C
  • 所有的不良反应

  • 解析:本题考查的是药品不良反应报告和监测管理。 根据《药品不良反应和监测管理办法》第三章第二十条。 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。

  • [单选题]术前胃癌诊断最常用、最可靠的检查手段是
  • 正确答案 :B
  • 胃镜下取活检

  • 解析:胃镜下取活检是术前胃癌诊断最常用、最可靠的检查手段,故选B

  • [单选题]下列酶即为青霉素结合蛋白的是
  • 正确答案 :B
  • 胞壁黏肽合成酶

  • 解析:青霉素结合蛋:白是位于细菌细胞膜上的β-内酰胺类药物靶蛋白,即胞壁黏肽合成酶。药物与其结合后酶的活性受到抑制,使胞壁黏肽合成受阻。

  • [单选题]执业药师进行规范化药学服务的具体体现是( )。
  • 正确答案 :E
  • 药历的书写

  • 解析:本题考查要点是“药历的作用”。药历是药师进行规范化药学服务的具体体现,是药师以药物治疗为中心,发现、分析和解决药物相关问题的技术档案,也是开展个体化药物治疗的重要依据。因此,本题的正确答案为E。

  • [多选题]可引起锥体外系反应的是
  • 正确答案 :ABDE
  • 氯丙嗪

    甲基多巴

    五氟利多

    吡罗昔康

  • 解析:本题考查常见的药源性疾病。药物引起的锥体外系反应有:氯丙嗪及其衍生物的锥体外系反应发生率高。此外利舍平、氟哌啶醇、五氟利多、甲基多巴、左旋多巴、碳酸锂、甲氧氯普胺和吡罗昔康等也可致锥体外系反应。麻黄碱易引起癫痫发作。

  • [多选题]下列哪些药物具有拟胆碱和组胺样作用
  • 正确答案 :BD
  • 酚妥拉明

    妥拉唑啉

  • 解析:酚妥拉明和妥拉矬啉为非选择性短效α受体阻滞剂,除能直接松弛血管平滑肌、扩张血管外,还具有内在拟胆碱活性、兴奋胃肠平滑肌、中度抗组胺和抗5-羟色胺作用及奎尼丁样电生理作用。长效的非选择性α受体阻滞剂的拟胆碱和组胺样作用弱一些。

  • [单选题]卡托普利可以特异性抑制的酶是
  • 正确答案 :E
  • 血管紧张素转化酶

  • 解析:卡托普利特异性地抑制血管紧张素转化酶,从而使血管紧张素Ⅱ生成减少。

  • [单选题]《新药审批办法》规定,属于中药一类新药审批的是
  • 正确答案 :C
  • 复方中提取的有效成分


  • [单选题]下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是( )。
  • 正确答案 :D
  • 对药物的代谢、排泄加快,血浆半衰期缩短

  • 解析:本题考查要点是“影响血药浓度的因素”。不同年龄的人群在药物的吸收、分布、代谢和排泄上存在明显的差异,老年人随着年龄的增长,心、肝、肾及胃肠道等主要器官的功能都在不断下降,可引起药动学参数的改变。通常可使某些药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长,常规剂量连续给药就有可能引起蓄积中毒;与血浆蛋白结合率降低,使游离型药物浓度增高;即使常规剂量也能出现毒性反应。所以,选项D的叙述是不正确的。因此,本题的正确答案为D。

  • [多选题]拔罐疗法的禁忌证有( )
  • 正确答案 :ABCDE
  • 出血性疾病

    水肿性疾病

    大血管部

    孕妇腰腹部

    毛发过多处


  • [单选题]首过消除作用最显著的用药途径是
  • 正确答案 :E
  • 口服用药

  • 解析:口服药物吸收始于口腔和胃,但大部分由小肠吸收。药物必须通过小肠壁及肝脏方能进入全身血循环。许多药物在肠壁和肝脏发生化学变化(代谢),最明显的就是肝脏代谢,即首过效应,从而减少了吸收的药物量。吸入用药通过肺直接进入血液。经皮用药经皮下血管进入血液。直肠用药大多可通过直肠壁丰富的血循环迅速吸收。静脉注射药物直接进入血液。以上几种用药方式不经肠壁和肝脏直接进入体循环。

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