正确答案:

可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续

E

题目:药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。

解析:E 知识点:《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]I 期临床试验阶段,试验样本数为( )例
  • 小于 10 例 20-30 例 200-300 例 1000-3000 例 大于 2000例


  • [多选题]片剂中加入润滑剂的目的是( )。
  • 降低颗粒间的摩擦力

    降低颗粒与冲模间的摩擦力

    减少片重差异

    保持片面光洁

  • 解析:加入润滑剂不能增大片剂的硬度。

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