正确答案: 开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
E
题目:新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送( )。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[多选题]下列哪些属处方制度的内容( )。
处方权医生签名或印模在药剂科留样
处方内容涂改应由医师在涂改处签字
医师不得为本人开具处方
处方书写应使用钢笔或毛笔,也可使用圆珠笔
[单选题]种中药材在秋冬季节地上部分枯萎,及春初发芽前或刚露苗时采收()。
大黄
[多选题]番泻叶的性状特征有( )
长卵形或卵状披针形
全缘
革质
气微弱而特异,味微苦,稍有黏性
本文链接:https://www.233go.com/key/v02w8d.html
相关资料