正确答案:

10年内

B

题目:某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂 (标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]关于卡马西平,叙述正确的是
  • 为二苯并氮杂?类药物

    临床上用于治疗癫痫大发作和综合性局灶性发作

    长时间光照变色,固体表面由白色变成橙色


  • [多选题]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是( )
  • 同系物药物的分子量越大,增溶量越大

    同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小

  • 解析:增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外,最常用的方法就是加入助溶剂和增溶剂。助溶剂的作用机制是形成可溶性盐,形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶效果与许多因素有关。对药物而言,同系物药物的分子量愈大,增溶量通常愈小。对增溶剂而言,同系物增溶剂碳链愈长,其增溶量也愈大。在增溶时,由于药物分散在增溶剂所形成的胶团中,能起到防止药物氧化和水解的作用,从而增加药物稳定性。此外,增溶效果与增溶剂的加入顺序有密切关系,如维生素A棕榈酸酯用吐温类增溶剂的增溶。

  • [单选题]下列十二经脉气血流注次序中错误的是( )
  • 足阳明→足少阳→足厥阴→


  • [多选题]易与流感混淆的疾病是
  • 伤寒、麻疹

    肺炎

    钩端螺旋病体

    急性细菌性扁桃体炎

    流行性脑脊髓膜炎的早期


  • [多选题]研究药物配伍变化的目的是
  • 根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方

    防止生产质量与医疗事故的发生

    探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法

    对可能产生的配伍变化做到有预见性

    保证用药的安全有效

  • 解析:研究药物配伍变化的目的主要包括:保证用药的安全有效;防止生产质量与医疗事故的发生;对可能产生的配伍变化作到有预见性探讨;产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法;根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方,故本题选ABCDE。

  • [单选题]麻黄汤中的臣药是( )
  • 桂枝


  • [多选题]造成药品费用急剧增长的不合理因素包括
  • 不合理用药

    医院补偿机制不完善

    药品价格管理存在漏洞


  • [多选题]下列关于固体分散体的描述正确的是( )
  • X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证,其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失

    熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料

    药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体


  • [多选题]四物汤的药物组成是( )
  • 熟地

    当归

    白芍

    川芎


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