正确答案:

药品的申请和审批文件 批检验记录 产品质量稳定性考察记录 物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程

ACDE

题目：根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件主要有

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题](94～97题共用备选答案)

白色

解析：E 知识点：《处方管理办法》处方印制要求

[单选题]根据下列内容，回答 92～95 题：

由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格

[单选题]干法制粒压片包括（ ）。

重压法，滚压法

[单选题]莱菔子的主治病证是

食积兼气滞

解析：暂无解析，请参考用户分享笔记

[多选题]阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符（ ）。

在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解

水溶液加热后与三氯化铁反应，显紫堇色

在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解

作用机制为花生四烯酸环氧酶抑制药

解析：解析：本题考查水杨酸类解热镇痛药。

[单选题]绵马贯众叶柄横切片滴加1%香草醛溶液及盐酸呈红色的是（ ）

间隙腺毛

[多选题]以下所列处方审核的内容中，正确的是 （ ）

处方类型

处方开具时问

处方的合法性

处方诸项清晰、完整

[单选题]根据以下内容，回答 96～99 题：

HBsAg检查

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