正确答案:

毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂 每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 每次配料的详细记录,经手人要签字备查 毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责 配方用药由国营药店和医疗单位负责

ABCDE

题目:关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。

解析:ABCDE知识点:《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品管理

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]以下关于鞣质的说法错误的是()。
  • 利用与重金属反应制造蓝黑墨水


  • [单选题]O/W型乳剂转变成W/O型的原因是()。
  • 乳化剂类型改变


  • [单选题][93 -94](ADR发生率的分类)
  • 1/100≤发生率<1/10


  • [单选题]苯甲酸钠
  • 解析:解析:本题考查药物含量测定方法。

  • [多选题]常模团体的条件包括( )。
  • 群体构成的明确界定

    对群体具有代表性

    样本量大小要适当

    具有新近性


  • [单选题]根据血药浓度制定给药方案的方法不包括
  • 免疫学方法

  • 解析:本题考查给药个体化的具体方法。根据血药浓度制定给药方案的方法包括:血清肌酐法、重复一点法、比例法和一点法预测维持剂量。

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/v052ez.html
  • 相关资料
    相关科目: 急诊医学(正高) 中医眼科学(正高) 临床医学检验临床免疫(正高) 口腔内科学(副高) 核医学(副高) 妇产科护理主管护师(代码:371) 社区护理主管护师(代码:373) 辽宁初级药士 中医执业医师(一阶段) 住院医师规培(儿外科)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2