正确答案:

承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

A

题目：中国药品生物制品检定所的职责有（ ）。

解析：考察重点是中国药品生物制品检定所的职责，参见“内容精要”相关内容。B错在编制《中国药典》及其增补本是国家药典委员会的职责，C错在国家中药品种保护技术审查和审评工作是国家中药品种保护审评委员会的职责，D错在国家基本药物目录制定和调整SFDA药品评价中心的职责，E错在参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP是SFDA药品认证管理中心的职责。故选A。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]用于药学信息服务业务的时间，不应少于其全部工作时间的

40553

[多选题][115～117]

昂丹司琼

维生素B6

多潘立酮

[单选题]丁香的功效是（ ）。

温肾助阳，温中降逆

[多选题]以下所列举的情况中，处方用药与临床诊断不相符的是 （ ）

撒网式用药

黄连素用于降血糖

治疗咳嗽给予抗菌药物

低热给予糖皮质激素

[多选题]英美等发达国家兴起的“药师处方”适当应用的情况是（ ）。

给药延迟可引起对病人的损害

给药遗漏可引起对病人的损害

治疗反应评价表明，为使病人获得最大利益，药物的修正是必要的

治疗反应评价表明，为使病人获得最大利益，药物的剂量修正是必要的

[单选题]有关表面活性剂的正确表述是（ ）

表面活性剂可用作增溶剂．润湿剂．乳化剂

[单选题]实验异戊二烯法则认为，绝大多数萜类化合物都可以看成是（ ）。

由异戊二烯通过首尾相连形成的聚合体

[单选题]薄荷水属()。

溶液型药剂

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