正确答案:

苯海拉明

E

题目：可逆转β一肾上腺素受体激动剂低敏现象的抗过敏药物是（ ）

解析：E．解析(本题在2005年考查过)：色甘酸钠可抑制过敏反应的介质，预防过敏性严重哮喘的发作，明显改善主观症状，并增加病人对运动的耐受能力，用于过敏性支气管哮喘的预防，也可用于过敏性鼻炎及过敏性结膜炎，与β一肾上腺素受体作用无关，非本题正确选项。酮替芬为口服强效过敏介质阻释剂，不仅能抑制抗原诱发的人肺和支气管组织肥大细胞释放组胺和过敏的慢反应物质(SRS-A)，还能抑制抗原、血清或钙离子介导剂诱发的人嗜碱性白细胞或中性白细胞释放组胺和过敏的慢反应物质，也与β一肾上腺素受体作用无关，非本题正确选项。曲尼司特用于防治支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎等过敏性疾病。本品起效较缓慢，当哮喘在发作时，可联合使用支气管舒张剂或肾上腺皮质激素，服药1～4周。氯苯那敏竞争性阻断组胺H1受体的作用甚强，对中枢抑制作用较轻，抗胆碱作用亦较弱，也与β肾上腺素受体作用无关，非本题正确选项。苯海拉明能消除各种过敏症状，其中枢抑制作用显著，但不及盐酸异丙嗪；尚具有镇静、防晕动及止吐作用，也有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。而β肾上腺素受体激动剂主要作用于中枢系统，因此本题答案为E。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]湿法制粒工艺流程为（ ）。

原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。

配制日期

解析：

本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

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