正确答案:

A

题目:在变更前30日,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定

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    不注明或更改生产批号的药品

  • 解析:

    本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。根据第四十九条,禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的,(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握,历年均进行考查。


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