正确答案:

新斯的明

D

题目:易逆性胆碱酯酶抑制药是

解析:新斯的明具有抗胆碱酯酶作用,但对中枢神经系统的毒性较毒扁豆碱弱;因尚能直接作用于骨骼肌细胞的胆碱能受体,故对骨骼肌作用较强,缩瞳作用较弱。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下列说法正确的是
  • 弱酸性药在酸性环境中排泄减少

  • 解析:pKa 是解离常数(Ka)的负对数,而Ka 是指当药物解离50%时所在溶液的pH。各药物都有其固有的pKa,它是药物本身的属性,与药物是弱酸性或弱碱性的无关,如弱酸性药物的pKa 可以>7,弱碱性药物的pKa 也可以<7。由上式可见,当药物pKa 不变时(因为是药物本身的属性,不会变化),改变溶液的pH,可明显影响药物的解离度,进而影响药物的跨膜转运。如弱酸性药物在pH 偏低的一侧,解离度小,容易跨膜转运至另一侧;反之,在pH 偏高的一侧,则不容易跨膜转运至另一侧。而弱碱性药物的情况正好与之相反,在pH 偏高的一侧,解离度小,容易跨膜转运至另一侧;在pH 偏低的一侧,解离度大,则不容易跨膜转运至另一侧,例如苯巴比妥、水杨酸等弱酸性药物中毒时,碱化尿液可使药物的重吸收减少,而增加其排泄以解毒。

  • [单选题]需要载体,不需要消耗能量的是
  • 促进扩散

  • 解析:主动转运是借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运。主动转运特点:①逆浓度梯度;②需要消耗机体能量;③需要载体参与;④转运的速率及转运量与载体的量及活性有关;⑤结构类似物可产生竞争性抑制作用;⑥受代谢抑制剂的影响;⑦有结构特异性和部位特异性。被动转运是指存在于膜两侧的药物顺浓度梯度,即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。被动转运特点:①顺浓度梯度;②不需要载体;③不消耗能量;④不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象;促进扩散又称易化扩散,是指某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。膜孔转运是被动转运的一种形式,在胃肠道上皮细胞膜上有0.4~0.8nm大小的微孔,这些贯穿细胞膜且充满水的微孔是水溶性小分子药物的吸收途径,如水、乙醇、尿素、糖类等。吞噬是膜动转运的一种方式,摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮作用;摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。

  • [单选题]作为医疗机构发药凭证的医疗文书是
  • 处方

  • 解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括 医疗机构病区用药 医嘱单。 处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。

  • [单选题]关于镇静催眠药的说法中正确的是
  • 镇静药和催眠药之间并无明显界限

  • 解析:镇静药和催眠药之间并没有明显界限,只有量的差别。小剂量的催眠药具有镇静效果,镇静药能使人安静下来.适当使用镇静药有利于病人休养。

  • [单选题]单个细菌在固体培养基上繁殖后所形成的细菌集团为
  • 菌落


  • [单选题]丁卡因由于其毒性大而不单独用于
  • 浸润麻醉

  • 解析:药理及应用局麻作用比普鲁卡因强,比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大,比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜,主要用于粘膜麻醉。作用迅速,1~3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%~1%溶液,无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%~2%溶液,总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%~0.03%溶液,神经传导阻滞用0.1%~0.3%溶液。腰麻时用10~15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%~0.3%溶液,与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大,一般不做浸润麻醉。极量:浸润麻醉、神经传导阻滞,1次0.1g。

  • [单选题]直接提高血糖水平的糖代谢途径是
  • 糖异生途径

  • 解析:糖的有氧氧化、糖酵解途径、糖原合成、磷酸戊糖途径都是葡萄糖分解和合成糖原,只在糖异生途径是生成葡萄糖的。

  • [单选题]治疗脑水肿的首选药物是
  • 甘露醇

  • 解析:甘露醇是一种己六醇,因溶解时吸热,有甜味,对口腔有舒服感,故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造,其颗粒型专作直接压片的赋形剂。甘露醇是一种高渗性的组织脱水剂,临床上广泛应用于治疗脑水肿,预防急性肾衰,治疗青光眼,加速毒物及药物从肾脏的排泄。

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