正确答案:

促凝血因子合成药 促凝血因子活性药 影响血管通透性药

ABD

题目：临床常用的促凝血药类别包括

解析：促凝血药可分为如下几类：①促凝血因子合成药，如维生素K；②促凝血因子活性药，如酚磺乙胺；③抗纤维蛋白溶解药，如氨甲环酸、氨基己酸；④影响血管通透性药，如卡巴克络；⑤蛇毒血凝酶；⑥鱼精蛋白。故答案选ABD。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]单克隆抗体抗肿瘤药不包括( )

英夫利昔单抗

解析：本题考查单克隆抗体抗肿瘤药的种类。英夫利昔单抗是疾病控制性抗风湿药物。故答案选A。

[单选题]呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是

询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊

[单选题]下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是

萘普生

解析：萘普生和布洛芬是芳基丙酸类非甾体抗炎药的代表药物。

[单选题]关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是

监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

解析：根据保护公众健康的需要，可以对批准生产的新药品种设立监测期，对该新药的安全性继续进行监测。监测期内的新药，国家药品监督管理部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请。处于新药监测期内的药品，有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向省级药品监督管理部门报告。省级药品监督管理部门收到报告后应当立即组织调查，并报告国家药品监督管理部门。药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况，并每年向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生产企业未履行新药监测期责任的，省级药品监督管理部门应责令其改正。新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定，自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。

[多选题]中国食品药品检定研究院的职责包括

国家药品标准物质的标定

药品注册检验

进口药品的注册检验

省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验

各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作

解析：国家食品药品监督管理总局(CFDA)下设的中国食品药品检定研究院，承担各省级(省、自治区、直辖市)药品检验所(或称：食品药品检验所，药品检验检测院等)的技术考核与业务指导、国家药品标准物质的标定、药品注册检验(包括样品检验和药品标准复核)及进口药品的注册检验与药品监督(评价性)检验和复验(仲裁检验)等工作；各省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验(口岸药检所承担药品进出口检验)以及药品的注册检验；各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作。

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