正确答案:

怀牛膝

B

题目:镇肝熄风汤的君药是( )

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]药品不良反应是指
  • 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应


  • [单选题]下列不属于加速毒物排泄的方法是
  • 使用中毒药物的拮抗剂

  • 解析:本题考查中毒的一般处理。加速毒物排泄的方法有导泻、洗肠、利尿、血液净化。

  • [单选题]可以用乙-胺四醋酸二钠(EDTA)滴定液测定含量的药物是
  • 硫酸锌

  • 解析:在配位滴定法的应用方面,绝大部分金属离子与EDTA的配位反应能满足滴定的要求,可采用直接滴定法测定,如钙盐、镁盐、锌盐、铁盐和铜盐等。

  • [单选题]关于剂型的分类,下列叙述错误的是
  • 栓剂为固体剂型

  • 解析:制剂按形态分为液体剂型,如溶液剂、注射剂等;气体剂型,如气雾剂、喷雾剂等;固体剂型,如散剂、丸剂、片剂、膜剂等;半固体剂型,如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型,其制备工艺也比较相近。

  • [多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是
  • 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性

    由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短

    在生产过程中,药品批号主要起标识作用

    可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

  • 解析:《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义:用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中,将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次,可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短,同时便于药品的抽样检验,还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中,药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生,并可随着生产流程的推进而增加相应的内容,同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该批产品原料来源(如原料批号、制造者等)、药品形成过程的历史(如片剂的制粒、压片、分装等);在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品的市场去向;药品进入市场后的质量状况;在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说,可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中,也都涉及到药品批号。

  • [单选题]下列疾病中,不是手少阳三焦经所主证候的是( )
  • 腹胀


  • [单选题]治疗糖尿病伴有心、脑血管并发症的老年患者,最适用的是
  • 格列齐特

  • 解析:格列吡嗪、格列喹酮适用于老年轻、中度糖尿病患者;甲苯磺丁脲半衰期4~6小时,较适用;氯磺丙脲半衰期长达36小时,不宜适用,而格列齐特不但降糖作用强,而且还具有降低血小板黏附性和改善微循环作用,故最适用于糖尿病伴有心脑血管并发症的老年患者。

  • [单选题]根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是
  • 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品零售和使用环节

  • 解析:本题考查药品电子监管工作规划的具体目标。 《2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标包括:(1)在当前实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上.逐步推广到其他药品制剂,实现药品电子监管的全品种覆盖;(2)在当前已实现的药品生产、批发环节电子监管基础上,推广到药品零售和使用环节;(3)拓展药品电子监管系统深度应用。

  • [单选题]急性胆囊炎致病菌的主要来源是
  • 肠道逆行入侵胆囊

  • 解析: 急性胆囊炎致病菌的主要来源是故肠道逆行入侵胆囊。故选A

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