正确答案:

发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布

AC

题目：药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

解析：药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布。发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布。故选AC。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于药品委托生产的说法正确的是

因技术改造暂不具备生产条件和能力

因产能不足暂不能保障市场供应

需要经省级药品监督管理部门批准

解析：委托加工不包括部分工序的委托加工行为。

[单选题]肌内注射属于哪种类型注射剂( )。

注射液

解析：本题考查要点是“注射剂的分类”。根据《中国药典》通则规定，注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。(1)注射液：系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌液体制剂。包括溶液型、乳状液型或混悬型等注射液。可用于皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射、静脉滴注等。其中，供静脉滴注用的大容量注射液(除另有规定外，一般不小于100mL，生物制品一般不小于50mL)也称输液。中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液。(2)注射用无菌粉末：系指原料药物或与适宜辅料制成的供临用前用无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌块状物。可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。(3)注射用浓溶液：系指原料药物与适宜辅料制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液。生物制品一般不宜制成注射用浓溶液。因此，本题的正确答案为B。

[单选题]根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是

已申请专利的中药制剂

解析：《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用《中药品种保护条例》的适用范围。故选D。

[多选题]影响溶解度的因素有：

药物的极性

溶剂

温度

药物的晶型

解析：本题考查的是影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素：药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型、粒子大小、加入第三种物质。

[单选题]基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是

紫外-可见吸收光谱

解析：根据题意直接分析，在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的л电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是紫外-可见吸收光谱；故本题选C。

[单选题]关于不良反应报告和监测的说法，错误的是

国家卫生主管部门主管全国药品不良反应报告和监测工作

解析：国家食品药品监督管理部门主管全国药品不良反应报告和监测工作。

[单选题]高血钾的肾损伤患者禁用下列哪种利尿药( )

螺内酯

解析：本题考查螺内酯的禁忌证。螺内酯不能用于高血钾和肾损伤者，有可能发展为高血钾危险者也须慎用，如老年、糖尿病、一定程度的肝肾损伤者；对有可能发展为酸中毒患者也须谨慎，必须定期监测血电解质、尿素氮。故答案选C。

[多选题]药学服务具有很强的社会属性，表现为服务的"用药范畴"有

治疗用药

保健用药

预防用药

解析：本题考查药学服务的社会属性。药学服务的社会属性主要体现在"服务于广大公众"和服务于"各类药物的使用"，即要服务于治疗用药、预防用药和保健用药。本题的"陷阱"是以不规范的药物类别称谓"辅助用药""康复用药"，混淆正确答案。

[单选题]下列关于生产中药饮片的叙述，不正确的是

起始原料尽量从多种药材产地选择

解析：本题考查中药饮片生产经营行为监管。企业生产中药饮片时必须持有《药品生产许可证》，必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地；必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程；必须在符合药品《GMP》条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书（复印件）。

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