正确答案:

氯喹

A

题目:对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用( )

解析:氯喹适用于肠外阿米巴病,如肠外阿米巴肝、肺脓肿等,常用于对甲硝唑无效或禁忌的患者。替硝唑对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的疗效与甲硝唑相当,但毒性略低。吡喹酮是治疗血吸虫病的首选药。乙酰胂胺为五价砷,毒性大,用于杀灭阴道滴虫。乙胺嗪主要是抗丝虫病药物。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下列药物中,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者应禁用的是
  • 伯氨喹

  • 解析:本题考查抗疟药伯氨喹的禁忌证。妊娠期妇女禁用所有抗疟药。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者、系统性红斑狼疮及类风湿关节炎患者禁用伯氨喹。故答案选A。

  • [单选题]下列各项中,可以作为胶浆剂的是( )。
  • 羧甲基纤维素钠

  • 解析:本题考查要点是“矫味剂及着色剂的种类”。(1)矫味剂:矫味剂系指药品中用以改善或屏蔽药物不良气味和味道,使患者难以觉察药物的强烈苦味(或其他异味如辛辣、刺激等)的药用辅料。矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。①甜味剂:常用甜味剂包括天然甜味剂与合成甜味剂两大类。天然甜味剂主要有蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆等,不但能矫味,而且也能矫臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味剂。合成甜味剂主要有糖精钠,甜度为蔗糖的200~700倍,易溶于水,常用量为0.03%,常与单糖浆、蔗糖和甜菊苷合用;阿司帕坦,为天门冬酰苯丙氨酸甲酯,为二肽类甜味剂,甜度比蔗糖高150~200倍,不致龋齿,适用于糖尿病、肥胖症患者。②芳香剂:香料和香精统称为芳香剂。常用芳香剂分为天然香料、人工香料。天然香料包括由植物中提取的芳香性挥发油,如柠檬、薄荷挥发油等,以及它们的制剂,如薄荷水、桂皮水等;人造香料是在天然香料中添加一定量的溶剂调和而成的混合香料,如苹果香精、香蕉香精等。③胶浆剂:胶浆剂具有黏稠、缓和的性质,可以干扰味蕾的味觉而矫味,如阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠、琼脂、明胶、甲基纤维素等的胶浆。如在胶浆剂中加入适量糖精钠或甜菊苷等甜味剂,则增加其矫味作用。④泡腾剂:将有机酸与碳酸氢钠混合后,遇水产生大量二氧化碳,二氧化碳能麻痹味蕾起矫味作用。对盐类的苦味、涩味、咸味有所改善。(2)着色剂:着色剂系指能够改善制剂的外观颜色从而识别制剂的品种、区分应用方法以及减少患者厌恶感的一类附加剂。着色剂分为天然色素和合成色素两大类。①天然色素:分为植物性和矿物性色素,可用作内服制剂和食品的着色剂。常用的植物性色素中:黄色的有胡萝卜素、姜黄等;绿色的有叶绿酸铜钠盐;红色的有胭脂红、苏木等;棕色的有焦糖;蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。②合成色素:我国批准的合成色素有胭脂红、柠檬黄、苋菜红等,通常将其配成1%的贮备液使用。因此,本题的正确答案为C。

  • [多选题]根据对药物溶解度和释放模式的不同需求,可以把胶囊剂制备成( )。
  • 硬胶囊

    软胶囊

    肠溶胶囊

    缓释胶囊

    控释胶囊

  • 解析:本题考查要点是“胶囊剂的分类”。胶囊剂指原料药物与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。胶囊剂主要用于口服,根据对药物溶解度和释放模式的不同需求,可以把胶囊剂制备成硬胶囊、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊。因此,本题的正确答案为ABCDE。

  • [多选题]促胃肠动力药的禁忌证包括( )
  • 胃肠道出血

    机械性肠梗阻或穿孔

    嗜铬细胞瘤

    分泌促乳素的垂体肿瘤

    孕妇、哺乳期妇女

  • 解析:孕妇及胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔、嗜铬细胞瘤、乳腺癌、分泌泌乳素的垂体肿瘤、胃肠道出血、胃肠道穿孔者禁用促胃肠动力药。

  • [单选题]根据《处方管理办法》,符合处方书写规则的是
  • 新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

  • 解析:本题考查处方书写规则。 《处方管理办法》第六条:(四)医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号;药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写;(五)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄;(六)西药和中成药可以分别开具处方,也可开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。

  • [单选题]调血脂药中,升高HDL-ch作用最强,且具有降低脂蛋白a作用的是
  • 烟酸

  • 解析:烟酸有较强的扩张周围血管作用,临床用于治疗头痛、偏头痛、耳鸣、内耳眩晕症等。烟酸为维生素类药物,与烟酰胺统称维生素PP,用于抗糙皮病,亦可用作血扩张药,大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体,用于异烟肼、烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。是调血脂中升高HDL-ch作用最强,且具有降低脂蛋白a作用的

  • [单选题]Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有
  • 20~30例

  • 解析:Ⅰ期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者,试验样本数一般为20~30例。故本题选择A。

  • [单选题]药物测量紫外分光光度的范围是( )
  • 200-400nm


  • [单选题]主要经胆汁排泄的抗生素是
  • 头孢哌酮

  • 解析:头孢哌酮口服不吸收,肌注1g后1小时,血药浓度达峰值,约为65μg/ml。静注1g后数分钟内血药浓度可达175μg/ml。在2小时内滴注该品1g,结束时,血药浓度为100μg/ml,到第10小时约为4μg/ml。t1/2约为2小时。该品由尿和胆汁排泄,因此在尿液和胆汁中有很高的浓度,还可以分布到胸水、腹水、羊水、痰液中,在脑膜发炎时,可进入脑脊液。肾功能障碍时,半衰期未见延长。

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