正确答案:

研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

C

题目：药剂学的概念是

解析：药剂学指研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]以下药品中，收载于我国高警示药品推荐目录(2015版)中的是

腹膜和血液透析液

造影剂、静脉注射

阿片类镇痛药注射给药

解析：由此题可掌握的要点是高警示药品的管理。我国高警示药品推荐目录(2015版)收载了腹膜和血液透析液(B)、造影剂、静脉注射(C)与阿片类镇痛药注射给药(E)。备选答案A（格列美脲片）与D（0.9%氯化钠注射液）不在其中。因此，该题的正确答案是BCE。解此类题必须观察仔细，例如浓氯化钠注射液收载于高警示药品中；氯化钠注射液（0.9%氯化钠注射液）是普通药品，仅一字之差，临床用药风险极大。

[单选题]茶碱口服宜( )

进餐时或餐后服药可减少对胃肠道的刺激，但吸收减慢

解析：茶碱不同的给药途径，疗效与安全性存在差异。空腹时(餐后2小时至餐前1小时)口服给药吸收较快。如在进餐时或餐后服药，可减少对胃肠道的刺激，但吸收减慢。

[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有

应按劣药论处

药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

质量监督管理部门责令其停止使用

按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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