正确答案:

国家药品不良反应监测专业机构

D

题目：及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家食品药品监督管理总局和卫生计生委报告

解析：国家药品不良反应监测专业机构及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委报告。防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例须随时向所在地卫生部门、药监部门、监测专业机构报告，并于10个工作日内向国家卫生计生委、国家食品药品监管总局、国家药品不良反应监测专业机构报告。故选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列药物配伍使用的目的不包括

提高生物利用度

解析：药物配伍使用的目的：①利用协同作用，以增强疗效②提高疗效，延缓或减少耐药性③利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

[多选题]脑出血的治疗原则为

卧床2～4周

一般不用止血药物

降低颅内压首先高渗脱水药

不急于降血压

解析：本题考查脑出血的治疗原则。对于脑出血患者，一般应卧床2～4周；止血药物一般不用。有凝血功能障碍可应用，时间不超过1周；降低颅内压：首先以高渗脱水药为主，如甘露醇或甘油果糖、甘油氯化钠等；昏迷患者可酌情用抗菌药物预防感染；脑出血时不急于降血压，应先降颅内压，再根据血压情况决定是否进行降血压治疗。

[多选题]"主动监测"获得药物警戒信号的方式有

定点监测

处方事件监测

解析：主动监测：定点监测和处方事件监测是两种常用的ADR主动监测方法。

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是

风险程度由低到高

[单选题]片剂的规格系指

标示每片含有主药的重量

解析：本题考查药典中“规格”的定义。《中国药典》中“规格”即制剂的规格，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量(%)或装量。注射项下，如为“1ml:10mg”，系指1ml中含有主药10mg。

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