正确答案: 按药物种类分类
E
题目:药物剂型进行分类的方法不包括
解析:本题考查药物剂型的五种分类方法,分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。故本题答案应选E。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是
超过药品有效期1年,不得少于3年
解析:第十一条 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
第十二条 药品生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
[单选题]根据《处方管理办法》。盐酸二氢埃托啡片的处方最大量为( )。
1次常用量
解析:《处方管理办法》第二十六条规定:对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。
[多选题]用药错误的主要类型包括
转抄错误
调剂错误
给药错误
监测错误
医师处方错误
解析:用药错误的主要类型包括:转抄错误,调剂错误,给药错误,监测错误,医师处方错误。
[多选题]下列避孕药中,属于紧急避孕药的有( )。
毓婷
丹媚
后定诺
解析:本题考查要点是“常用口服避孕药”。我国常用的口服避孕药中:①短效避孕药有:复方醋酸环丙孕酮片(达英-35)、妈富隆、复方孕二烯酮片(敏定偶)、美欣乐、去氧孕烯炔雌醇、优思明、复方炔诺酮(口服避孕片1号)、复方左炔诺孕酮、复方左炔诺孕酮(三相)片、复方醋酸甲地孕酮(口服避孕药2号)、复方18甲基炔诺酮短效片、口服避孕片0号。②紧急避孕药有:毓婷、保仕婷、安婷、金毓婷、丹媚、后定诺。③探亲避孕药有:炔诺酮探亲避孕药、复方双炔失碳酯肠溶片(53号探亲避孕片)、甲地孕酮探亲避孕片1号。④长效避孕药有:悦可婷、复方左炔诺孕酮、复方炔诺孕酮二号片、复方炔雌醚片、三合一炔雌醚片。因此,本题的正确答案为BCD。
[单选题]销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品监督管理部门责令限期改正,如逾期不改正的,应责令停业,并处
5000元以上2万元以下的罚款
解析:(1)销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定的法律责任:①由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;②逾期不改正的,责令停业,并处5000~2万元的罚款;③情节严重的,取消其第二类精神药品零售资格。(2)取得印鉴卡的医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的法律责任:①由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告;②逾期不改正的,处5000~1万元罚款;③情节严重的,吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员。故选A。建议考生运用口诀"精零5千2万,医院5千1万"准确记忆。
[多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有
到"十二五"末,中药标准主导国际标准制定
到"十二五"末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
到"十二五"末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
到"十二五"末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
到"十二五"末,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
解析:本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。
二、国家药品安全"十二五"发展目标1.总体目标:经过5年努力,药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善,药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范,药品安全保障能力整体接近国际先进水平,药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。
2.规划指标
(1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。
(2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。
(3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求;无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。
(4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。
(5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
[单选题]因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是( )
奥美拉唑
解析:氯吡格雷应避免合用奥美拉唑,兰索拉唑
[单选题]可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是
处方药
解析:(1)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
[单选题]在城乡集市贸易市场设点销售的药品,超出批准经营的药品范围的
按无证经营处罚
解析:未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的,属于“其他按照无证生产、经营处罚的情形”。
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