正确答案:

过敏性疾病如荨麻疹

A

题目："嗜酸性粒细胞增多"可能提示的疾患是

解析：临床上嗜酸性粒细胞增多可见于多种疾病，统称为嗜酸性粒细胞增多综合征，其中以寄生虫感染和变态反应性疾病为最常见。变态反应性疾病包括过敏性鼻炎、支气管哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿和药物过敏反应等，均可出现嗜酸性粒细胞增多

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]儿童高热首选的药品是

对乙酰氨基酚

解析：本题考查儿童发热时解热镇痛药的选择。对乙酰氨基酚解热作用强，镇痛作用较弱，但作用缓和而持久，对胃肠道刺激小，正常剂量下较为安全有效，可作为老年人和儿童退热药的首选。

[多选题]下列属于睾酮禁忌证的有

雄激素依赖性肿瘤患者

已确诊的前列腺癌

妊娠及哺乳期妇女

解析：打算怀孕的妇女和正在哺乳的妇女均不应使用本品。患前列腺癌或乳腺癌以及患有良性前列腺增生的男性禁用。已有心、肾及肝系统受损或伴高钙血症的病人忌用，如有必要，可加用排钠利尿药

[多选题]溴己新与氨溴索的结构差别是

氨溴索N上无甲基

氨溴索环己基上有羟基

解析：根据题干分析，氨溴索的母核结构为二溴苯胺，含环己胺，为溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢产物，故本题选C、E。

[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。

改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批

对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

解析：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(十二)"改进药品临床试验审批。允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验，符合要求的试验数据可在注册申请中使用"(八)"加快创新药审评审批。对创新药实行特殊审评审批制度……"(七)"……对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价……"(九)"开展药品上市许可持有人制度试点。允许药品研发机构和科研人员申请注册新药。"

[单选题]医用放大镜是

第一类医疗器械

解析：第一类医疗器械，如外科用手术器械（刀、剪、钳、镊夹、针、钩）、听诊器（无电能）、反光镜、反光灯、医用放大镜、（中医用）刮痧板、橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋等。第二类医疗器械，如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、（中医用）针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。第三类医疗器械，如心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振成像设备、钴60治疗机、正电子发射断层扫描装置(PECT)、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管内导管、一次性使用输液器、输血器等。

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