正确答案:

3次

B

题目：药品检验中的一次取样量至少应可供检验

解析：一次取得的样品至少可供3次检验用。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]表面活性剂可用作

增溶剂

乳化剂

润湿剂

解析：本题考查表面活性剂的应用。表面活性剂可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。故本题答案应选BCD。

[单选题]上市后药品再评价阶段属于

Ⅳ期临床试验

解析：药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前妻经过3期(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期)临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。

[单选题]与剂量不相关的药品不良反应属于

B型药品不良反应

解析：本组题考查药品不良反应的分类。A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。A型反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。B型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以预测在具体患者身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高。B型不良反应包括特异质反应和变态反应。C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，背景发生率较高，用药史复杂，难以用实验重复，发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化按照不良反应的性质属于毒性反应。故本组题答案应选B。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

[多选题]利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有

包衣

微囊化

制成不溶性骨架片

制成植入剂

解析：此题考查缓(控)释制剂释药原理，利用扩散原理的有：制成包衣小丸或片剂，制成微囊，制成不溶性骨架片，增加黏度以减小扩散速度，制成植入剂和制成乳剂。故应选ABCD。

[单选题]向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的

非处方药

解析：向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药。故选B。

[单选题]医疗机构制剂调剂使用的条件为

发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应，经国家药监局或辖区药监部门批准可以调剂的制剂

解析：医疗机构制剂调剂使用的条件为发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应，经国家药监局或辖区药监部门批准可以调剂的制剂。故选D。

[多选题]一线抗癫痫药物有

卡马西平

丙戊酸钠

苯妥英钠

解析：本题考查一线抗癫痫药物。常用口服抗癫痫药物包括：①一线抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠等；②二线抗癫痫药物：奥卡西平、托吡酯、拉莫三嗪、左乙拉西坦等。

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