• [单选题]用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为
  • 正确答案 :C
  • 可能为苯环上的硝基取代反应

  • 解析:苯巴比妥苯环上的硝基在硫酸存在下与亚硝酸钠作用生成橙黄色产物,随即转为橙红色。可用于区别苯巴比妥与其他不含苯环的巴比妥类药物。故正确答案为C.

  • [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
  • 正确答案 :ABD
  • 仪器、设备、器具

    校准物、材料或者其他物品

    所需要的计算机软件

  • 解析:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂(用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理)及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。故选A、B、D。

  • [单选题]下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是
  • 正确答案 :A
  • 浸出制剂

  • 解析:根据浸提溶剂和成品情况,浸出制剂可分为:水浸出制剂,如汤剂、合剂等;醇浸出制剂,如药酒、酊剂、流浸膏剂等,有些流浸膏虽然是用水浸出中药成分,但成品中仍需加有适量乙醇;含糖浸出制剂,如煎膏剂、糖浆剂等;无菌浸出制剂,如中药注射剂、滴眼剂等;其他浸出制剂,除上述各种浸出制剂外,还有用中药提取物为原料制备的颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等。故此题应选A。

  • [单选题]药品广告不得含有的内容不包括
  • 正确答案 :E
  • 药品广告批准文号


  • [单选题]关于膜剂的叙述错误的是
  • 正确答案 :C
  • 膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物

  • 解析:膜剂是将药物溶解或分散在适宜的成膜材料中,经过加工制成薄膜状剂型。可供口服、口含、舌下或粘膜给药,可眼结膜囊内或阴道内给药,可外用做皮肤和黏膜创伤、烧伤的覆盖。采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂。膜剂因载药量有限,仅适用于小剂量药物,不适用于大剂量的药物。生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬。膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等。故正确答案为C.

  • [单选题]以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为
  • 正确答案 :C
  • 阿莫西林

  • 解析:青霉素钾、青霉素钠、青霉素V钾、头孢噻吩钠均溶于水。阿莫西林本品为白色或类白色结晶性粉末;味微苦,在水中微溶,在乙醇中几乎不溶。故正确答案为C.

  • [单选题]药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的
  • 正确答案 :C
  • 四分之一

  • 解析:药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的四分之一。

  • [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
  • 正确答案 :A
  • 违背法律、法规的规定


  • [单选题]解热镇痛药的解热作用,正确的是
  • 正确答案 :A
  • 能使发热病人体温降到正常水平

  • 解析:本题重在考核解热镇痛药的解热作用特点。解热镇痛药抑制下丘脑体温调节中枢PG的合成,抑制产热过程,能使发热病人的体温降到正常水平,对正常人体温无影响。故正确说法是A。

  • [单选题]白细胞中占比例最高的是
  • 正确答案 :E
  • 中性粒细胞


  • [单选题]选择性α,受体阻断药是
  • 正确答案 :D
  • 哌唑嗪


  • [单选题]患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为
  • 正确答案 :D
  • 保持安静

  • 解析:患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为保持安静。故此题应选D。

  • [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
  • 正确答案 :C
  • 必须高于对科学和社会利益的考虑

  • 解析:受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

  • [单选题]采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3~3.5范围内。此时应加入
  • 正确答案 :C
  • 醋酸盐缓冲液

  • 解析:硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5醋酸盐缓冲液)条件下水解,产生硫化氢,与微量重金属离子生成黄色到棕色的硫化物均匀混悬液。故正确答案为C.

  • [单选题]关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是
  • 正确答案 :B
  • 不可用于非胰岛素依赖型糖尿病


  • [单选题]有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是
  • 正确答案 :B
  • 省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

  • 解析:(1)互联网药品交易服务,是指通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务活动。故A正确。(2)国家药品监督管理部门负责对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。省级药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批;对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批。故B错误。(3)互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期5年。故C正确。(4)申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,必须是药品零售连锁企业。故D正确。

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