正确答案:

药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

E

题目：药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

药品生产企业

[单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业，应当配备

执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

5年

[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当

责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是

分类管理、分类销售

[单选题]国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

《中华人民共和国药典》收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

解析：国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选D。建议考生运用口诀“药典药未（卫）标”准确记忆。

[单选题]冷藏温度是

0℃～10℃

[单选题]一支气管哮喘患者，血常规检查报告可能会出现

嗜酸性粒细胞增多

解析：支气管哮喘属过敏性疾病，嗜酸粒细胞应增多。

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

从其他医疗机构紧急借用

解析： 第四十二条 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

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