正确答案: 国家食品药品监督管理局
A
题目:批准新药进行临床试验的部门是( )。
解析:解析:本题出自《药品管理法》,考查的是新药临床试验的有关规定。根据第三十条,研制新药,需要进行临床试验的,应当经国务院药品监督管理部门批准。故本题选A。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]《药品流通监督管理办法》适用于( )。
所有从事药品购销的单位和个人
[单选题]关于老年人药效学方面的说法中,正确的是
老年人用药的个体差异较大
解析:解析:老年人用药个体差异之大是其他任何年龄组都不能比拟的:相同年龄的老年人,药物剂量可相差数倍之多,因此老年人用药的个体差异较大。
[单选题]莨菪碱和东莨菪碱混合物的酸水溶液,加碱碱化,若只想使东莨菪碱游离出来,应加( )。
碳酸氢纳
[单选题]临床上主要用于重症肌无力,也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留的药物是( )。
溴新斯的明
解析:答案为[C]重点考查拟胆碱药溴新斯的明的临床用途。A和E亦为拟胆碱药,但A主要主要用于术后腹气胀、尿潴留以及各种原因导致的胃肠道或膀胱功能异常,E临床用滴眼液,治疗原发性青光眼。
[单选题]性温,山治肝肾不足之腰膝酸软的药是 查看材料
五加皮
解析:暂无解析,请参考用户分享笔记
本文链接:https://www.233go.com/key/vd097j.html
相关资料