正确答案:

应在申请药品审批后申请药品监督管理部门审批

D

题目:《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的规定不包括( )。

解析:考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的要求。参见“内容精要”相关内容。D错在应由药品监督管理部门在审批药品时一并审批,故选D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]药物经济学研究的主要范围是
  • 药物的治疗成本和效果

  • 解析:解析:本题考查药物经济学的研究范围。药物的治疗成本和效果属于药物经济学的研究范围。注: 2007年版大纲已不作考查要求。

  • [单选题]分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是( )
  • 国家二级保护野生药材物种


  • [单选题]比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳( )。
  • 将重者加在轻者之上混合


  • [单选题]用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为( )。
  • 红色


  • [单选题]对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该( )。
  • 撤消其批准文号


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/vd80od.html
  • 相关资料
    相关科目: 临床医学检验临床化学技术(正高) 骨外科学(副高) 皮肤与性病学(副高) 肿瘤放射治疗学(副高) 中医外科学(副高) 中医儿科学主治医师(代码:333) 超声波医学技术中级职称(代码:378) 住院医师规培(急诊科) 住院医师规培(中医内科) 中药学(师)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2