正确答案: 应在申请药品审批后申请药品监督管理部门审批
D
题目:《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的规定不包括( )。
解析:考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的要求。参见“内容精要”相关内容。D错在应由药品监督管理部门在审批药品时一并审批,故选D。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]药物经济学研究的主要范围是
药物的治疗成本和效果
解析:解析:本题考查药物经济学的研究范围。药物的治疗成本和效果属于药物经济学的研究范围。注: 2007年版大纲已不作考查要求。
[单选题]分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是( )
国家二级保护野生药材物种
[单选题]比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳( )。
将重者加在轻者之上混合
[单选题]用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为( )。
红色
[单选题]对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该( )。
撤消其批准文号
本文链接:https://www.233go.com/key/vd80od.html
相关资料