正确答案:

医疗用毒性药品

C

题目:依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]不属于新药申请范围的是( )。
  • 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请


  • [单选题]根据下列题干及选项,回答 63~64 题:
  • 经营性互联网药品信息服务

  • 解析:考察重点是《互联网药品信息服务管理办法》对互联网药品信息服务网站的分类的规定。经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

  • [多选题]游离的小分子香豆素提取可用( )。
  • 碱溶酸沉法

    水蒸汽蒸馏法

    有机溶剂法

    升华法


  • [单选题]可使老年人发生尿潴留的是
  • 抗胆碱药

  • 解析:解析:本题考查老年人常用药物的不良反应。老年人肾萎缩,肾脏重量、肾血流量减少,肾小球滤过率和肾小管的吸收技能也随之降低,调节酸碱平衡和电解质平衡的能力都减弱,排泄功能降低,分布容积减少,血药浓度升高,半衰期延长。当常规使用那些主要经过肾脏排泄的药物时,药效和不良反应发生率都增高。老年人服用了抗胆碱药物会引起尿潴留、麻痹性肠梗阻和急性青光眼。所以正确的选项是E。当老年人发生了以上不良反应时,可以用拟胆碱药进行抢救。

  • [单选题]根据《药品经营许可证管理办法》规定,下列不属于开办药品批发企业设置标准的是( )。
  • 具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师

  • 解析:解析:本题出自《药品经营许可证管理办法》。根据第四条,按照《药品管理法》第十四条规定,开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:(一)具有保证所经营药品质量的规章制度;(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定的情形;(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;(五)具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件;(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。选项A中,“管理负责人”说法不正确,应是“质量管理负责人”。故本题选A。

  • [单选题]胸胁胀满,咳唾引痛为饮留于( )。
  • 胸胁


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  • 相关资料
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