[单选题]药物的各种给药方式，使药物起效由快到慢的顺序是

正确答案 ：E

iv.>im.>ih.>po.

解析：1V.静脉注射直接注射进入血液循环，无吸收过程；im.肌内注射药物需从组织转入血液循环，吸收比静脉注射稍慢；皮下血管分别没有肌肉丰富，ih.皮下注射吸收要比im．慢；po.口服给药要经过崩解、溶解等过程，吸收最慢。

[单选题]与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是

正确答案 ：D

混悬剂的给药途径

解析：混悬粒子的沉降速度：混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke`s定律：式中，V—为沉降速度,cm／s；r—为微粒半径,cm；ρ1和ρ2—分别为微粒和介质的密度,g／ml；g—为重力加速度,cm／s2；η—为分散介质的粘度,泊=g／cm?s，l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；②增加分散介质的粘度，以减小固体微粒与分散介质间的密度差，这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂，在增加介质粘度的同时，也减小了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。混悬剂中的微粒大小是不均匀的，大的微粒总是迅速沉降，细小微粒沉降速度很慢，细小微粒由于布朗运动，可长时间悬浮在介质中，使混悬剂长时间地保持混悬状态。

[单选题]药物制剂稳定化的方法不包括

正确答案 ：C

降低温度

解析：答案：C。药物制剂稳定化的方法包括 制成固体制剂、制成微囊、制成包合物、采用包衣工艺。

[单选题]具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是

正确答案 ：E

莨菪碱

解析：本题为识记题，结合选项逐个分析其作用，莨菪碱具有具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用；小檗碱具有抗菌作用；奎宁具有抗疟作用；秋水仙碱具有治疗急性痛风及癌细胞生长抑制作用；吗啡碱是吗啡类生物碱的总称，具有镇痛作用。本题选E。

[单选题]尤适用于痛风性肾病患者的是

正确答案 ：B

别嘌醇

解析：别嘌醇主要在痛风发作间期和慢性期使用，适用于尿酸生成过多、对排尿酸药过敏或无效，以及不宜使用排尿酸药物（如有肾功能不全）的原发性和继发性痛风病人，以控制高尿酸血症。本药也可与排尿酸药合用，以加强疗效，特别适用于痛风石严重而肾功能尚好的病人。

[单选题]药品的特殊性不包括

正确答案 ：D

安全性

解析：答案：D。药品的特殊性包括专属性、两重性、质量重要性、限时性。

[单选题]首关消除(首过效应)主要是指

正确答案 ：D

药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

解析：首关消除（first pass elimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢（first pass metabolism)或首关效应（first pass effect)。注射,舌下和直肠给药可避免肝代谢。

[单选题]对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用何药治疗取得满意疗效

正确答案 ：D

奥美拉唑

解析：奥美拉唑适应症主要适用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎。作用与用途　　本品作用于胃腺壁细胞，为H+-K+-ATP酶抑制剂，选择性对胃酸分泌有明显抑制作用，起效迅速，适用于胃及十二指肠溃疡，返流性食管炎和胃泌素瘤。

[单选题]下列关于固体分散体的叙述正确的是

正确答案 ：D

药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系

[单选题]用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在

正确答案 ：C

0.3～0.7之间

解析：紫外-可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.3～0.7之内，在此，仪器读数误差较小。

[单选题]滴眼剂中通常不加入哪种附加剂

正确答案 ：D

着色剂

解析：眼用制剂中可加入增溶剂、等渗调节剂、缓冲剂、促渗透剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂、保湿剂和基质材料等辅料。所以答案为D。

[单选题]《医疗机构药事管理规定》中要求，应当实行集中调配供应的静脉用药是

正确答案 ：B

肠外营养液、危害药品

解析：《医疗机构药事管理规定》第二十九条规定，肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。所以答案为B。

[单选题]下列关于生物药剂学的描述不正确的是

正确答案 ：A

研究药物作用机制

解析：答案：A。生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。研究生物药剂学的目的是为了正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺，为临床合理用药提供科学依据，使药物发挥最佳的治疗作用。

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