• [多选题]新药的来源包括
  • 正确答案 :ACDE
  • 对已知化合物进行结构修饰

    合成新型结构的药物

    从天然物质中提取、分离

    应用生物技术和基因重组方法制备


  • [多选题]处理患者投诉需要注意的是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 选择合适的地点

    选择合适的人员

    接待时的举止行为

    适当的方式和语言

    强调证据原则

  • 解析:处理患者投诉时要注意:选择合适的地点,地点选择在办公室,不要在医院的大厅或者人员较多的地方;选择合适的人员,尽量不要让治疗患者的主治医师直接接待;接待时的举止行为,接待患者时态度要诚恳,如果是院方错误要及时承认错误;适当的方式和语言,与患者沟通时语言要温和;强调证据原则,患者投诉时一定要先让患者拿出证据,根据证据的真实性采取相应的措施。

  • [多选题]制定药物治疗方案应考虑的方面包括( )。
  • 正确答案 :ABCDE
  • 为药物治疗创造条件:改善环境、改善生活方式

    选择合适的用药时机,强调早治疗

    选择合适的剂型和给药方案

    确定合适的疗程

    药物与非药物疗法的结合

  • 解析:本题考查要点是“制定药物治疗方案应考虑的方面”。合理的药物治疗方案可以使患者获得有效、安全、经济、规范的药物治疗。制定药物治疗方案应考虑以下几个方面:①为药物治疗创造条件:改善环境、改善生活方式。②确定治疗目的,选择合适的药物以消除疾病、去除诱因、预防发病、控制症状、治疗并发症、为其他治疗创造条件或增加其他疗法的疗效。③选择合适的用药时机,强调早治疗。④选择合适的剂型和给药方案。⑤选择合理配伍用药。⑥确定合适的疗程。⑦药物与非药物疗法的结合。因此,本题的正确答案为ABCDE。

  • [多选题]非选择性环氧酶抑制药有
  • 正确答案 :ABCE
  • 布洛芬

    舒林酸

    吡罗昔康

    吲哚美辛

  • 解析:解析:本题考查解热镇痛抗炎药的分类。选择性诱导型环氧酶抑制药有关洛昔康、塞来昔布、氯诺昔康。故答案选ABCE。

  • [多选题]经络在阐述病理方面的作用是( )
  • 正确答案 :ABCDE
  • 内脏病变反映于五官九窍的途径

    五脏病变相互影响的途径

    内脏病变反映于体表一定部位的途径

    脏与腑之间病变相互影响的途径

    外邪由表入里的途径


  • [多选题]关于布洛芬,叙述正确的是
  • 正确答案 :ACD
  • 为非甾体消炎药

    其化学结构中含有一个手性碳原子,临床上使用其消旋体

    结构中含有异丁基


  • [多选题]硝苯地平临床应用于
  • 正确答案 :ABCDE
  • 稳定型心绞痛

    不稳定型心绞痛

    伴有哮喘的心绞痛

    变异型心绞痛

    伴有阻塞性肺部疾病的心绞痛


  • [多选题]压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是( )
  • 正确答案 :ABCE
  • 颗粒流动性不好

    颗粒内的细粉太多

    颗粒的大小相差悬殊

    加料斗内颗粒物料的量不固定


  • [多选题]显微镜法可以测得的粒径( )
  • 正确答案 :AC
  • Feret径

    Heywood径

  • 解析:显微镜可以测定的粒径为Feret径和Heywood径。

  • [多选题]糖皮质激素的化学结构特征是
  • 正确答案 :AE
  • 孕甾烷母核

    17β酮醇


  • [单选题]肠胃积热所致便秘的治法宜( )
  • 正确答案 :D
  • 清热润肠


  • [多选题]下面关于中毒的一般处理正确的是
  • 正确答案 :BCE
  • 每次灌入洗胃液最多不超过500ml

    导泻一般常用硫酸钠

    血液净化方法可迅速清除体内毒物


  • [多选题]透析过程中不容易被清除的药物的理化特性是
  • 正确答案 :BDE
  • 脂溶性

    分子量大于500

    血浆蛋白结合率高

  • 解析:考察重点是对透析过程中不容易通过透析膜被清除的药物的理化特性的掌握。分子量大于500、水溶性差、血浆蛋白结合率高的药物不易通过透析膜。

  • [多选题]某药物的表观分布容积值较大,表明该药物
  • 正确答案 :BC
  • 血药浓度较低

    体内分布较广泛


  • [多选题]干扰素具有的作用是
  • 正确答案 :BCDE
  • 抗病菌

    抗肿瘤

    调节免疫

    抑制细胞增殖


  • [多选题]变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于( )
  • 正确答案 :ABCDE
  • 溶解度降低

    黏度增加

    结晶型破坏

    生物学活性丧失

    更易被蛋白酶降解


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