正确答案:

80%～120%

C

题目：缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的( )。

解析：C[知识点] 缓释、控释制剂的处方设计

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列选项，回答 43～46 题：

生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的《中华人民共和国药品管理法》规定

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对某些违法行为的界定。擅自委托或接受委托生产药品按生产假药论处；未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的按无证经营论处；生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的从重处罚；生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的按生产劣药论处。

[单选题]地高辛的杂质检查

洋地黄毒苷

[多选题]药剂学的任务包括

基本理论的研究

新剂型的研究与开发

新辅料的研究与开发

生物技术药物制剂的研究与开发

医药新技术的研究与开发

解析：解析：本题考查药剂剂的任务．药剂学的任务包括:①基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新辅料的研究与开发；④生物技术药物制剂的研究与开发；⑤医药新技术的研究与开发。

[多选题]依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的是（ ）。

规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致

同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书

同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书

解析：考察重点是《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》对中药、天然药物处方药说明书中规格项的规定。规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致，同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书。故选ACE。

本文链接：https://www.233go.com/key/vm5n0j.html