正确答案:

各种消化酶不足 缺血 喂养不当

ABD

题目：早产儿易发生坏死性小肠结肠炎的原因是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]有关小儿肝、脾大的判断

传染性单核细胞增多症可出现肝、脾大

溶血性贫血常伴有肝、脾大，以脾大为著

戈谢病有肝、脾大，肝大为主，可有脾功能亢进

解析：传染性单核细胞增多症仅10%患者出现肝大，肝功能异常者则可达2/3。少数患者可出现黄疸，但转为慢性和出现肝功能衰竭少见。50%以上患者有轻度脾大，偶可发生脾破裂。检查时应轻按以防脾破裂。溶血性贫血有贫血、黄疸、脾大是三大特征，几乎所有患者有脾大，且随年龄增长而逐渐显著，溶血危象时肿大明显。肝脏多为轻度肿大。葡糖脑苷脂沉积病又称戈谢病，是一种家族性糖脂代谢疾病，其特点为β-葡糖苷酶缺乏，致使葡糖脑苷脂蓄积在网状内皮细胞中，肝、脾、淋巴结、骨髓和中枢神经系统是其主要侵犯部位。 本病病理改变急性婴儿型的脑血管外层有广泛的脂质沉积和多数细胞，脑内有弥漫性斑块状髓鞘脱失。肝、脾大，脾内淋巴组织被大量的细胞代替，肝细胞、胆管和毛细血管也被破坏，骨髓组织被成堆细胞所充填，骨质破坏。

[多选题]对原发性免疫缺陷有确诊意义的检测项目为

血清免疫球蛋白检测

外周血T、B细胞数量及功能检测

[多选题]新生儿胆红素脑病的警告期的表现有

嗜睡

吸吮无力

拥抱反射减弱

[多选题]假肥大型肌营养不良的临床特点包括 ( )

独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步

Gower征阳性

腓肠肌肥大

血清肌酸激酶活性显著升高

肌活检病理检查有肌肉变性及坏死

解析：假肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良中最常见的一种，患者肌细胞内抗肌萎缩蛋白几乎完全缺失，肌肉广泛变性坏死（E对）；一般3岁后症状开始明显，骨盆带肌无力，行走摇摆如鸭步，易跌倒（A对）；患儿不能从仰卧位直接站起，必须先翻身成俯卧位，然后两脚分开，双手先支撑地面，继而一只手支撑同侧小腿并与另一手交替移位支撑于膝部和大腿上，使躯干从深鞠躬逐渐直立，最后呈腰部前凸的站立姿势，即Gower征阳性（B对）；患儿骨盆带和大腿部肌肉进行性萎缩，但腓肠肌因脂肪和胶原组织增生而假性肥大（C对）；血清肌酸激酶显著增高，可高出正常值数十倍甚至数百倍（D对）。

[多选题]小儿生理性贫血的原因

红细胞寿命短

血氧含量增加

红细胞生成素不足

骨髓造血功能暂时性低下

红细胞破坏较多

[多选题]早产儿，二天，吸引助产，生后短暂青紫，今起面部、四肢反复小抽搐;前囟饱满，拥抱反射消失，克、布氏征阴性，脑脊液检查：蛋白(+)，细胞数16个/mm，血钙1.65 mmol/L，血糖2.9mmol/L，拟诊 ( )

颅内出血

低血钙症

[多选题]10个月小儿何者属正常 ( )

乳牙4个

体重9.5公斤

[多选题]关于肥胖与遗传的关系，正确的是 ( )

肥胖具有高度的遗传性

双亲都肥胖者后代肥胖率最高，达70%～80%

双亲之一肥胖者后代肥胖率约40%～50%左右

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