正确答案:

至少体检1次

A

题目：直接接触药品的生产人员每年( )。

解析：A 知识点：《药品生产质量管理规范(GMP)》卫生

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过（ ）。

5年

[单选题]主治外感热病气分高热证以及肺热、胃火、肝火、心火等脏腑火热证的是()。

清热泻火药

[多选题]可用于不溶性骨架片的材料为（ ）。

乙烯醋酸乙烯共聚物

聚乙烯

硅橡胶

[多选题]制剂室应有的文件包括（ ）。

《医疗机构制剂许可证》

申报文件、验收、整改记录

制剂品种申报与批准文件

制剂室年检、抽验及监督检查记录

制剂室年检、抽验及监督检查文件

[多选题]制备含有毒性药材的散剂，剂量为 0.05g，一般应配成多少比例的散剂?

1：10

解析：答案：A

[多选题]下列关于治疗荨麻疹药物的说法中正确的是（ ）

抗过敏药可透过血脑屏障，对中枢神经系统组胺受体产生抑制作用，因此驾车、高空作业、精密机械操作者不得服用或服用后须休息6小时以上

多数抗过敏药具有轻重不同的抗胆碱作用

阿司咪唑、特非那丁可能抑制心脏钾离子慢通道

妊娠期和哺乳期妇女应慎用抗过敏药

应用抗过敏药3日仍不见疗效时应及时去医院诊治

[单选题]测定缓、控释制剂的体外释放度 时，至少应测

3个取样点

解析：解析：本题考查缓、控释制剂释放度试验方法。缓、控释制剂释放度试验方法可用溶出度测定第一法(转篮法)与第二法(桨法)的装置，第一法100r/min，第二法50r/min，25r/min(混悬剂)。此外还有转瓶法流室法等用于缓释或控释制剂的试验。取样点的设计与释放标准:缓释、控释制剂的体外释放度至少应测三个取样点，第一个取样点，通常是0.5h到2h，控制释放量在30%以下。这个取样点主要考察制剂有无突释效应；第二个取样点控制释放量约50%；第三个取样点控制放量在75%以上，说明释药基本完全。

[单选题]引起实热的病机是

阳盛

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