正确答案:

药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准

C

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]中风的舌态是（ ）

舌强

[单选题]以下所列妊娠晚期或临床前用"妊娠毒性D级的降压药"中，不正确的是

利舍平

解析：妊娠晚期或临床前用卡托普利、依那普利、比索洛尔、美托洛尔都属于"妊娠毒性D级的降压药"。

[多选题]下列中西药合用具有协同作用，能使疗效增强的是

磺胺甲噁唑与黄连、黄柏合用

链霉素与大蒜素合用

青霉素与金银花合用

[单选题]GLP的中文全称是

药品非临床研究质量管理规范

[单选题]使用抗精神病药物过程中出现的帕金森病，可使用的药物是

苯海索

[单选题]下列选项中，不是喘证病因的是（ ）

饮食所伤

[多选题]肝功能不全者的药物“代谢”，速度和程度降低，其机制包括

肝细胞的数量减少

肝细胞功能受损

肝细胞内的多数药物酶的活性和数量均有减少

解析：考察重点是对肝功能不全者的药物“代谢”速度和程度变化的机制的掌握。血浆中白蛋白浓度下降、血中胆红素的含量升高是对药物“分布”的影响(使药物的血浆蛋白结合率下降)。

[单选题]关于液体制剂特点的正确表述是( )

药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速

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