正确答案:

微球可使药物缓释 微球载体材料可用白蛋白 微球可以作为靶向给药的载体 药物制成微球能改善在体内的吸收和分布

ABCE

题目：以下关于微球的叙述正确的是( )

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]心力衰竭的原因不包括

感染

[单选题]可增加食管下括约肌压力的药物是

西沙比利

[单选题]不属于鉴别试验的检查项目是

溶解度检查

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是

必须印有或者贴有标签

必须注明生产企业、产品批号、生产日期

必须注明品名、规格、产地

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条：生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

[多选题]双胍类药物的特点是

作用时间短

不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出

促进组织摄取葡萄糖

抑制胰高血糖素的分泌

主要用于轻症糖尿病患者

解析：解析：本题考查双胍类药物的药理作用特点。双胍类在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出。其作用机制可能是降低食物吸收及糖原异生，促进组织摄取葡萄糖等。主要用于轻症糖尿病患者，尤其适用于肥胖者，单用饮食控制无效者。故答案选ABCE。

[单选题]有关眼膏剂的表述，不正确表述是

不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂

解析：不溶性药物应先研成细粉并通过9号筛，再制成混悬型眼膏剂。

[多选题]药品临床评价的两个阶段是

上市前药物临床评价阶段

上市后药物临床评价阶段

解析：解析：本组题考查药品临床评价的两个阶段。备选答案A，B实系上市前药物临床评价阶段的部分内容（实验室研究），不能称为药品临床评价的两个阶段；E用语不规范，"使用"二字多余。

[单选题]以下关于药物毒性反应的叙述，错误的是

单次给药只有在超过极量时才会发生

[单选题]药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是

结合反应

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