正确答案:

血管内给药时F<1，其他给药途径时F=1

B

题目：下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是

解析：生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。生物利用度有绝对生物利用度与相对生物利用度之分。绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，实际工作中以血管外给药制剂与静脉注射剂的药一时曲线下面积(AUC)之比计算血管外给药制剂的绝对生物利用度。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]延缓混悬微粒沉降速度的措施是( )

减小分散相与分散介质的密度差

增加分散介质密度

减小分散相粒径

[多选题]治疗消化性溃疡的抗酸药有

碳酸氢钠

碳酸钙

氢氧化铝

解析：本题考查治疗消化性溃疡的抗酸药。治疗消化性溃疡的抗酸药有碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝。而西咪替丁、雷尼替丁则属于口服抑酸剂。

[多选题]常使用阿苯达唑治疗的寄生虫感染是

蛔虫、钩虫

牛肉绦虫

囊虫

华支睾吸虫

鞭虫、包虫

[多选题]下列药物中运动员禁用的包括

可卡因

甲睾酮

螺内酯

促红细胞生成素（促红素）

普萘洛尔

[多选题]由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有

酮康唑与特非那定合用导致心律失常

氯霉素与双香豆素合用导致出血

利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕

解析：口服降糖药与口服抗凝药的血浆蛋白结合率高，表观分布容积小，因此在蛋白结合上相互竞争，使游离药物浓度上升而引起低血糖反应或出血；酮康唑为CYP3A4抑制剂，而特非那定为前体药物，主要由CYP3A4代谢为特非那定酸，后者心脏毒性远小于原形药，故酮康唑与特非那定合用后会导致后者游离药物浓度上升，达到中毒剂量，使QT间期延长，产生尖端扭转型心动过速，引起心律失常；双香豆素吸收后几乎全部与血浆蛋白结合，因此，与其他血浆蛋白结合率高的药物(如保泰松)同时服用，可增加双香豆素的游离浓度，使其抗凝作用大大加强，引起出血。而氯霉素为肝药酶抑制剂，延缓双香豆素代谢导致出血。利福平为肝药酶诱导剂，与其他药物合用可导致药物代谢增强，所以利福平与l：7服避孕药合用会导致意外怀孕；考来烯胺在肠腔内与他汀类、氯噻嗪、保泰松、苯巴比妥、洋地黄毒苷(包括地高辛)，甲状腺素、口服抗凝药、脂溶性维生素(A，D，E，K)、叶酸及铁剂结合，影响这些药物的吸收。应尽量避免配伍使用。综上，A、E为影响药物分布和吸收所致，B、C、D为影响药物代谢所致。

[多选题]氯丙嗪体内过程具有的特征是

口服与注射均易吸收

易透过血脑屏障，脑中浓度高

主要经肝微粒体酶代谢

[多选题]输液灌装时应经常检查的项目是

装量

半成品的澄明度

[单选题]不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是

非处方药（OTC）

[多选题]柱塞型定时释药胶囊的柱塞有( )

膨胀型

溶蚀型

酶可降解型

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