正确答案:

阿司咪唑

B

题目：大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是（ ）。

解析：

本题考查抗过敏药物的不良反应。阿司咪唑为强效、长效的H1受体拮抗剂，作用比氯苯那敏和特非那定强，但选择性不如特非那定，对5-HT2受体有中等程度拮抗活性，对a1受体也有较大拮抗作用，未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。因为较难通过血脑屏障，在治疗剂量下能完全地与外周H1受体结合，而不能达到脑内，故即使加大剂量至治疗量的6倍也未观察到精神方面的变化，为无中枢镇静和无抗胆碱作用的H1受体拮抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积，血药浓度超过常规用量2～4倍时，就将干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于药物在乳汁中排泄的说法错误的是（ ）。

药物的离解度越低，乳汁中药物浓度越高

在脂肪和水中都有一定溶解度的物质较难通过细胞膜

解析：本题考查的是药物在乳汁中排泄的知识点。乳母用药后药物进入乳汁，但其中的含量很少超过母亲摄入量的1%～2%，故一般不至于给乳儿带来危害。然而少数药物在乳汁中的排泄量较大，母亲服用量应考虑对哺乳婴儿的危害，避免滥用。一般药物的分子量小于200、在脂肪和水中都有一定溶解度的物质较易通过细胞膜。在药物与母体血浆蛋白结合的能力方面，只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁。药物的离解度越低，乳汁中药物浓度越低。弱碱性药物(如红霉素)易于在乳汁中排泄，而弱酸性药物(如青霉素)在乳汁中较难排泄。故答案为BC。

[多选题]应请处方医师重新签字后方可调配的有（ ）。

处方日期超过3日

临时缺药

配伍禁忌

超量用药

重开药名

解析：考察重点是对审方的掌握。

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