正确答案:

巴豆 轻粉 雄黄 斑蝥

ABCD

题目：孕妇禁用的中药有

解析：《中国药典》（2015版一部）收载的妊娠禁用中药有：巴豆、巴豆霜、轻粉、洋金花、莪术、猪牙皂、商陆、斑蝥、雄黄、黑种草子、蜈蚣、罂粟壳、麝香。故此题应选ABCD。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]朱砂类中药及其制剂不宜与西药联用的是

溴化钾

碘化钾

溴化钠

碘化钠

三溴合剂

解析：考查对中西药合理联用有关知识的掌握。

[单选题]牡丹皮饮片呈

圆形或卷曲形的薄片

解析：牡丹皮为毛茛科植物牡丹的干燥根皮。饮片 呈圆形或卷曲形的薄片。连丹皮外表面灰褐色或黄褐色，栓皮脱落处粉红色；刮丹皮表面红棕色或淡灰黄色。有时可见发亮的结晶，切面淡粉红色或灰白色，粉性。气芳香，味微苦而涩。答案选A

[单选题]内含朱砂的中成药是（ ）

人参再造丸

解析：考查中药的合理应用。人参再造丸含有朱砂。

[单选题]《中华人民共和国药典》规定，乳膏剂定性加速试验对温度的限定是

30℃±2℃

解析：本组题考查加速试验的药典法。乳剂、混悬剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片及泡腾颗粒的加速实验条件为：30℃±2℃，相对湿度为65%±5%，时间为6个月。

[单选题]性属寒凉的开窍药是

冰片

解析：本题考查开窍药的药性。麝香、苏合香、石菖蒲性温，安息香性平，冰片性寒。故答案应选C。

[多选题]以下关于药物临床研究的说法正确的是

临床研究包括临床试验或生物等效性试验

申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验

临床试验分四期

申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验

解析：临床研究包括临床试验或生物等效性试验，申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验。临床试验分四期，申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。故选ABCD。

[单选题]组成挥发油最主要的成分是（ ）

萜类化合物

解析：挥发油是由萜类化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物和其他化合物组成，最主要的是萜类化合物。

[单选题]车前子不具有的功效是

凉血止血

解析：直接分析车前子的功效，车前子，能利尿通淋，渗湿止泻，清肝明目，清肺化痰。

[单选题]下列与血液循行没有直接关系的脏是

肾

解析：本题考查对脏腑在血液循行中作用的掌握。血液的循行与心主血脉、肺朝百脉、脾主统血、肝主藏血的生理功能密切相关。

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