正确答案:

工业和信息化管理部门

D

题目：承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是

解析：工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

所有的药品不良反应

解析：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应。故选C。建议考生运用口诀"新进5年内报所有；他进满5年报重新"准确记忆。

[单选题]根据形成苷键的原子分类，属于S-苷的是

萝卜苷

解析：本题考点是苷的分类。S-苷，即硫苷，是指糖端羟基与苷元上巯基缩合而成的苷，如萝卜苷、芥子苷。剩余选项中，山慈菇苷属于氧苷中的酯苷；巴豆苷属于氮苷；天麻苷属于氧苷中的酚苷；毛茛苷属于氧苷中的醇苷。

[多选题]肝火上炎证的临床表现有

面红目赤

口苦

尿黄

脉弦数

耳鸣耳聋

解析：本题考查肝火上炎证的临床表现。肝火上炎证常见头痛眩晕、耳鸣耳聋、面红目赤、口苦、尿黄，甚至咳血、吐血、衄血，舌红苔黄、脉弦数为临床表现。

[单选题]下列情形应按假药论处的是

被污染的

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故B为按假药论处；A、C按劣药论处；D为假药。

[单选题]药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于

3年

解析：药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

[单选题]远志的气味特征为

气微，味苦、微辛，嚼之有刺喉感

解析：远志Polygalae Radix为远志科植物远志Polygala tenuifolia Willd.或卵叶远志Polygala sibirica L．的干燥根。主产于山西、陕西、吉林、河南等地。药材呈圆柱形，略弯曲，长3~15cm，直径0.3~0.8cm。表面灰黄色至灰棕色，有较密并深陷的横皱纹、纵皱纹及裂纹，老根的横皱纹更密更深陷，略呈结节状。质硬而脆，易折断，断面皮部棕黄色，木部黄白色，皮部易与木部剥离。气微，味苦、微辛，嚼之有刺喉感。答案选C

[单选题]医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购

急诊处方

解析：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。故选D。

[单选题]牡丹皮饮片呈

圆形或卷曲形的薄片

解析：牡丹皮为毛茛科植物牡丹的干燥根皮。饮片 呈圆形或卷曲形的薄片。连丹皮外表面灰褐色或黄褐色，栓皮脱落处粉红色；刮丹皮表面红棕色或淡灰黄色。有时可见发亮的结晶，切面淡粉红色或灰白色，粉性。气芳香，味微苦而涩。答案选A

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