正确答案:

所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

D

题目：按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

解析：解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]

B． 145种 C． 167种 D． 190种 E．294种 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药制剂( ) 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药材( ) 法定蒙药制剂总计( ) 法定蒙药材总计( ) 正确答案：B,A,C,EB  [知识点] 蒙药的标准A  [知识点] 蒙药的标准C  [知识点] 蒙药的标准E  [知识点] 蒙药的标准

57种B． 145种

167种

294种

解析：B  [知识点] 蒙药的标准

[单选题]一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的

解析：解析：本题考查医疗器械的分类原则及各类产品的主要品种。

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