正确答案: 黏多糖病Ⅱ型
E
题目:不是常染色体隐性遗传的疾病是
解析:黏多糖病Ⅱ型为性连锁隐性遗传。
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延伸阅读的答案和解析:
[多选题]患儿,男,16个月,智力低下,仍不会走路。体检:眼距宽,眼裂小,眼外侧上斜,鼻根低平,舌伸出口外,手指粗短,小指向内弯曲,有通贯手。考虑诊断为()
先天愚型
解析:标准答案:B
[单选题]患儿男,13岁。胸背部疼痛15天,右下肢无力5天加重,伴左下肢无力2天,尿潴留。体检:两上肢肌力5级,左下肢肌力3级。右下肢肌力1级。肌张力低,腱反射消失。未引出病理反射,第6胸椎水平以下深、浅感觉消失,第6胸椎压痛。该患儿最可能的诊断是
脊髓肿瘤
解析:患儿有截瘫、自主神经功能障碍及感觉障碍平面,应该为脊髓病变,急性脊髓炎起病急剧,双下肢瘫痪多对称,在脊髓休克期表现为下运动神经元瘫痪,患儿瘫痪从一侧开始,加重累及对侧且脊柱压痛明显,应考虑到脊髓占位性病变可能。故本题正确答案为E。
[单选题](50~52题共用题干)
流行性胸痛
[单选题]5岁男孩,咳嗽4个月,凌晨及活动后加剧,服用多种抗生素无效,服用丙卡特罗后有缓解。查体:无发热,面及颈部散在湿疹。两肺呼吸音粗。该病儿最可能的诊断是
咳嗽变异性哮喘
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