正确答案:

D

题目：生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

解析：解析：本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]制售假药，足以严重危害人体健康的处罚是（ ）。

处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金

[单选题]给药个体化的步骤不包括

药物稳定性实验

解析：解析：本题考查给药个体化的步骤。医师对患者要有一个明确的诊断，根据诊断结果及患者的身体状况等具体情况，选择认为合适的药物及给药途径， 由临床医师和临床药师一起拟订出初始给药方案，患者按初始方案用药后，在随时观察临床效果的同时，按一定时间采取血样标本，测定血药浓度，然后根据血药浓度一时间的数据，求出患者的药动学参数，再由临床医师和临床药师共同根据患者的临床表现和动力学数据，结合临床经验和文献资料对初始给药方案做必要的调整，制订出调整后的给药方案。根据具体情况，可重复上述过程，反复调整给药方案。

[多选题]非离子表面活性剂不包括

卵磷脂

苯扎氯胺

十二烷基硫酸钠

解析：解析：本题考查表面活性剂分类。卵磷脂为两性离子表面活性剂，苯扎氯铵为阳性离子型表面活性剂，十二烷基硫酸钠为阴性离子表面活性剂，D、E属于非离子表面活性剂。

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