• [多选题]以下关于χ2检验的说法正确的有
  • 正确答案 :BE
  • χ2检验实际上是实际频数和理论频数之间的比较

    四格表资料中,计算理论频数时,只要按公式计算出一个,其他格子的理论频数可通过周边合计求得


  • [多选题]腺垂体分泌的激素有
  • 正确答案 :BC
  • 卵泡刺激素

    催乳素

  • 解析:腺垂体是体内最重要的内分泌腺,它分泌的多种激素可以刺激视丘下部激素的分泌。已知腺垂体分泌的激素有7种:生长激素(HGH)、催乳素(PRL)、促黑素(MSH)、促甲状腺激素(TSH),促肾上腺皮质激素(ACTH),促性腺激素(GTH,包括FSH和LH)。

  • [多选题]临床化学检验中,引起随机误差的常见原因有
  • 正确答案 :ABD
  • 电压不稳

    试剂加错

    试剂中有气泡


  • [多选题]关于B型钠尿肽(brain natriuretic peptide,BNP),下列叙述正确的是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 心衰患者无论有无症状,BNP水平均明显升高

    BNP随心衰严重程度成比例增高

    BNP半衰期短,应在采集血液后尽快完成BNP检测

    BNP检测对鉴别呼吸困难是否由心衰引起有较重要价值

    BNP是一种心血管系统和肾功能调节的活性多肽

  • 解析:以上关于BNP的说法均正确。

  • [多选题]关于凝血试验,下列说法正确的是
  • 正确答案 :ABC
  • 抗凝剂枸橼酸钠的浓度为0.109mol/L

    采血量应尽量控制在刻度线±10%以内

    真空采集管头盖的颜色是蓝色


  • [多选题]等吸收点双波长法定量分析的理论依据是
  • 正确答案 :CDE
  • 吸光度具有加和性

    干扰物质和被测物质有等吸收点

    溶液对两波长的吸光度之差与待测物浓度呈正比


  • [多选题]脂蛋白代谢相关基因检测中,目前Apo E的临床研究意义有
  • 正确答案 :ABCDE
  • 人类Apo E是一种多态性蛋白质,有3个常见的异构体:E2、E3、E4。因此主要有6种表型:E2/2,E3/3,E4/4和E2/3,E3/4,E2/4

    大量研究发现,ApoE e4等位基因可以显著升高健康人的总胆固醇浓度,使之易患动脉粥样硬化

    ApoE e2等位基因一般作用是降低胆固醇的浓度,降低效应是ApoE e4等位基因升高的2~4倍,对冠状动脉粥样硬化的发展有防护作用

    ApoE多态性变异还与肾病综合征、糖尿病有关

    ApoE与阿尔茨海默病和其他神经系统退行性病变有关


  • [多选题]多数原始样本由临床或护理部门采集,实验室应提供专用指导书供临床参考,这些指导书可以是
  • 正确答案 :ABE
  • 样本采集手册

    临床检验指南

    卫生行业标准文件


  • [多选题]临床基因扩增定量检测方法和程序的分析性能验证内容应包括
  • 正确答案 :ABCD
  • 精密度

    正确度

    可报告范围

    抗干扰能力


  • [多选题]实验室应建立电子化或纸质的样本接收记录,记录信息至少应包括
  • 正确答案 :AC
  • 收到样本的日期和时间

    样本接收责任人


  • [多选题]应用行×列表资料χ2检验应注意的问题有
  • 正确答案 :BC
  • 多个样本率比较有统计学意义时,应进行两两比较

    当不满足行×列表资料χ2检验的应用条件时,增大样本例数是最好的解决办法


  • [多选题]以下关于分子诊断样品留取的具体要求说法正确的是
  • 正确答案 :ACD
  • 使用无DNase和(或)无RNase的一次性密闭容器

    用于HCV RNA扩增检测的血样品宜尽快分离血浆

    骨髓样品可采用EDTA或枸橼酸盐抗凝处理


  • [多选题]有关2型糖尿病的叙述正确的是
  • 正确答案 :ABE
  • 2型糖尿病的遗传易感性强于1型糖尿病

    2型糖尿病多数由胰岛素抵抗伴胰岛素分泌不足导致

    有遗传倾向,但与HLA基因型无关


  • [多选题]血清C-肽检测较胰岛素更能准确反映胰岛B细胞功能,因为
  • 正确答案 :BDE
  • 不受外源胰岛素干扰

    与胰岛素等摩尔产生

    不受胰岛素抗体影响


  • [多选题]为缩小抽样误差,使样本指标更好地反映总体,应注意
  • 正确答案 :BDE
  • 遵循随机原则

    增大样本含量

    尽量控制随机测量误差


  • [多选题]可用来检测PCR扩增产物的技术包括
  • 正确答案 :ABCE
  • RFLP

    SSCP

    PAGE电泳

    Sequencing


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