[多选题]吗啡的分解产物和体内代谢产物包括

正确答案 ：ABCD

伪吗啡

N-氧化吗啡

阿扑吗啡

去甲吗啡

解析：吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡。吗啡在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排，生成阿扑吗啡。吗啡结构中的叔胺在人体内可发生N-脱甲基反应，生成活性低的去甲吗啡。

[单选题]关于药品生产企业管理叙述错误的是

正确答案 ：D

中药饮片一律按照国家药品标准炮制

解析：除部分中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。故选D。

[单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

正确答案 ：D

药品金额的准确性

解析：处方用药适宜性审核包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。故选D。

[单选题]静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20ml，则该药的表观分布容积V为(　)。

正确答案 ：B

4L

解析：根据公式V=X0/C0，其中V是表观分布容积，X0为静脉剂量，C0为初始浓度。所以V=80mg/20μg/ml=4。

[多选题]目前常用的药品不良反应监测方法有( )。

正确答案 ：BCDE

自愿呈报系统

集中监测系统

记录联接系统

药物流行病学研究方法

解析：本题考查要点是“药品不良反应监测方法”。目前常用的检测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、记录联接系统、药物流行病学研究方法等。因此，本题的正确答案为BCDE。

[单选题]麻醉药品、第一类精神药品处方的前记中，必须添加的项目是

正确答案 ：C

患者身份证明编号

解析：具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。

[单选题]药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，查处方

正确答案 ：C

对科别、姓名、年龄

解析：药师调剂处方时必须做到四查十对：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。故选C。

[多选题]疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给

正确答案 ：AB

疾病预防控制机构

接种单位

解析：(1)疫苗批发企业向疾病预防控制机构、接种单位销售第二类疫苗。(2)药品企业不得从事疫苗经营活动。故选A、B

[单选题]质量检查时除一般检查项目外，还需检查药品有无虫蛀、霉变、色斑的剂型是

正确答案 ：C

丸剂

解析：丸剂：检查有无虫蛀、霉变、粘连、色斑、裂缝等

[多选题]管理B级高危药品的措施是

正确答案 ：BCDE

严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药

药库、药房和病区小药柜等B级高危药品储存处有明显专用标识

护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药

医生、护士和药师工作站在处置B级药品时，应有明显的警示信息

解析：B级高危险药品的管理措施主要包括：⑴药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识⑵护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药⑶B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字⑷医生、护士和药师工作站在处置B级药品时，应有明显的警示信息

[单选题]氨苯蝶啶可导致的不良反应是( )

正确答案 ：D

高钾血症

解析：本题考查氨苯蝶啶的不良反应。氨苯蝶啶的不良反应包括：①大剂量长期使用或与螺内酯合用可出现血钾过高现象，停药后症状可逐渐消失；②长期应用可使血糖升高；③可见胃肠道反应、低钠血症、头痛、头晕、嗜睡、软弱、口干及皮疹、光敏反应等；④偶见肝损害；⑤罕见过敏反应如皮疹、呼吸困难，血液系统损害如粒细胞减少症、血小板减少性紫癜、巨红细胞性贫血，以及肾结石等。故答案选D。

[单选题]在制备薄荷水时加入滑石粉的目的是

正确答案 ：D

分散

解析：滑石粉作为薄荷油的分散剂，具有分散作用，同时具有吸附作用。

[单选题]根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》。生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定( )。

正确答案 ：B

对人体健康造成严重危害

解析：《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》第一条规定：生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的"足以严重危害人体健康"：(一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的；(二)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的；(三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的；(四)属于注射剂药品、急救药品的；(五)没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的；(六)其他足以严重危害人体健康的情形。对前款第1项、第6项规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定。

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