[单选题]以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中，不正确的是

正确答案 ：E

药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中

解析：一般来说，哺乳期妇女服用的药物是以被动扩散的方式从母血通过乳腺转运到乳汁中。乳汁中的脂肪含量高于血浆，脂溶性较高的药物易穿透生物膜进入乳汁。药物的分子越小，越容易转运。

[单选题]关于信息的说法错误的是( )。

正确答案 ：B

信息是客观的

[单选题]下列利尿药作用最强的是( )

正确答案 ：A

布美他尼

[单选题]以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中，不正确的是

正确答案 ：D

胎儿的脐带长短与畅通状态

解析：药物对胎儿的影响以及产生的后果，其性质程度与药物的性质、胎盘的药物转运速度和程度、胎儿发育阶段、胎儿体内药物分布与浓度、胎盘代谢活性大小等有关，而这些又受母体用药种类、剂量大小、疗程长短、药物分布等有关。

[单选题]药品通用名称是( )

正确答案 ：B

按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称

[单选题]引起心脏兴奋不良反应很弱的药物是( )

正确答案 ：B

沙丁胺醇

[单选题]以下有关妊娠期用药注意事项的叙述中，不正确的是

正确答案 ：D

酌情选用新药或临床验证的药物

解析：妊娠期用药应权衡利弊，尽量选用对母体及胎儿比较安全的药物，并且注意用药时间、疗程和剂量的个体化，必要时测定血药浓度，以及时调整剂量。凡属于临床试验或验证的药物，或疗效不确定的药物，都应禁用。

[单选题]不易产生耐药的青霉素类药物是( )

正确答案 ：D

苯唑西林

[单选题]糖浆剂含糖量(g／ml)最低应在

正确答案 ：A

45%

解析：糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。《中国药典》（2010版）规定糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。

[单选题]目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是

正确答案 ：C

自愿呈报系统

[单选题]临床药师应具备的条件为

正确答案 ：B

药学本科以上学历并具中级以上技术职称

解析：《医疗机构药事管理暂行规定》第十七条规定，逐步建立临床药师制。临床药师应由具有药学专业本科以上学历并按《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》和《临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试实施办法》有关规定取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。

[单选题]下列哪些与盐酸吗啡不符

正确答案 ：C

其中性水溶液较稳定

解析：天然的吗啡具有左旋光性，左旋吗啡是由5个环稠合而成的刚性结构。A、B和C环构成部分氢化的菲环，C和D环构成部分氢化的异喹啉环，分子中有5个手性中心。吗啡结构中3位有酚羟基，呈弱酸性。17位的叔氮原子呈碱性，因此能与酸或强碱生成稳定的盐使水溶性增加。临床上常用其盐酸盐。由于3位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色，生成毒性大的双吗啡或称伪吗啡。吗啡与生物碱显色剂甲醛硫酸试液反应即显紫堇色；与钼硫酸试液反应显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。

[单选题]可与铜离子或其他重金属离子络合，形成有色螯合物的抗结核药物是( )

正确答案 ：D

异烟肼

[单选题]药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是

正确答案 ：D

药物产地

解析：药物制剂设计应考虑药品的质量构成因素包括安全性、有效性、稳定性和顺应性，药物制剂设计的目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。同时要选择合适的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标，采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选。

[单选题]阿卡波糖降血糖作用的机制是

正确答案 ：B

竞争水解碳水化合物的酶，减慢肠道水解生成的葡萄糖速度

[单选题]根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是

正确答案 ：B

医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

解析：《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)第二条：药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质。第十三条：药品类易制毒化学品的经营许可，国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理。药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。第十六条：国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。第十七条：《购用证明》申请范围：(1)经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业；(2)使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位；(3)具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业；(4)取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业；(5)经农业都会同国家食品药品监督管理局下达兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业。药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的，也应当按照本办法规定办理《购用证明》。第二十条：《购用证明》只能在有效期内一次使用。《购用证明》不得转借、转让。购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件。第二十一条：符合以下情形之一的，豁免办理《购用证明》：(1)医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的；(2)麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的；(3)按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的；(4)药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的。

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