• [单选题]下列药物中降糖作用最强者为
  • 正确答案 :C
  • 格列本脲


  • [单选题]药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分,其研究的目的是
  • 正确答案 :A
  • 保证人们用药安全、合理、有效

  • 解析:答案:A。目的:为了保证用药的安全、合理和有效。

  • [单选题]制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是
  • 正确答案 :B
  • 增溶剂

  • 解析:本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选B。

  • [单选题]患儿,男,11岁。反复感冒咳嗽,打喷嚏,流水样鼻涕4年。冬春加重,近2年冬天哮喘发作,扁桃体炎,经常咽痛。检查:面色苍白,气血不好,双鼻黏膜苍白,咽充血,扁桃体肿大三度充血。诊断:①反复感冒慢性咽炎,扁桃体炎;②过敏性鼻炎,伴哮喘。
  • 正确答案 :D
  • 抗炎治疗+氨茶碱

  • 解析:答案:D。呼吸系统疾病发病原因主要是由炎症引起,抗炎治疗贯彻始终,氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。故正确答案为D。

  • [单选题]心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是
  • 正确答案 :C
  • 动作电位2期较长

  • 解析:答案:C。本题要点是心肌细胞生物电活动。通常将心室肌细胞动作电位分为0、1、2、3和4期五个过程。①去极化过程又称动作电位的O期,在适宜刺激下,心室肌细胞发生兴奋,膜内静息电位由静息时的-90mV,迅速上升到+30mV左右,形成动作电位的上升支。该期去极化的离子机制与骨骼肌相似;②复极化过程包括动作电位的1、2和3期。复极化过程比较缓慢,历时200~300ms。1期又称快速复极初期,膜内电位由+30mV迅速下降到0mV左右。2期又称平台期,复极化的过程非常缓慢,动作电位比较平坦。这是心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因,也是区别于骨骼肌细胞和神经细胞动作电位的主要特征。3期又称快速复极期,膜内电位快速下降到-90mV,完成整个复极过程;③静息期又称复极4期。

  • [单选题]研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为
  • 正确答案 :C
  • 药效学

  • 解析:药效学是研究药物对机体的作用及作用机制。药物作用(drug action)是指药物对机体的初始作用,是动因。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果,是机体反应的表现。由于二者意义接近,在习惯用法上并不严加区别。但当二者并用时,应体现先后顺序。

  • [单选题]酊剂制备所采用的方法不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 蒸馏法

  • 解析:本题考查酊剂的制备方法。酊剂常用的制备方法有溶解法(稀释法)、浸渍法和渗漉法。故本题答案应选C。

  • [单选题]α-螺旋和β-折叠属于蛋白质的结构是
  • 正确答案 :B
  • 二级结构

  • 解析:答案:B。使得多肽链的主链具有一定的有规则构象,包括α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规卷曲等,这些称为蛋白质的二级结构。

  • [单选题]下列有关术语的叙述中错误的是
  • 正确答案 :E
  • 制剂的研究过程也称为药剂学

  • 解析:药剂学(pharmaceutics)是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科。药剂学是一门有着悠久历史的学科,中国很早以前对药品就有“丸散膏丹,神仙难辨”的谚语,其中的“丸散膏丹”指的就是不同的药物制剂剂型。药剂学其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同,将两部分合在一起论述的学科,称药剂学。现代药剂学有很大发展,还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学,工业药剂学等。把制剂的研制过程也称制剂。研究制剂的理论和制备工艺的科学称为制剂学。

  • [单选题]不属于细菌基本结构的成分是
  • 正确答案 :E
  • 核质

  • 解析:细菌:广义的细菌即为原核生物是指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称作拟核区(或拟核)的裸露DNA的原始单细胞生物,包括真细菌和古生菌两大类群。人们通常所说的即为狭义的细菌,狭义的细菌为原核微生物的一类,是一类形状细短,结构简单,多以二分裂方式进行繁殖的原核生物,是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体,是大自然物质循环的主要参与者。细菌主要由 细胞壁、细胞膜、细胞质、 核质体等部分构成,有的细菌还有 荚膜、 鞭毛、菌毛、 纤毛‘等特殊结构。

  • [单选题]属于大环内酯类抗生素的是
  • 正确答案 :E
  • 琥乙红霉素

  • 解析:琥乙红霉素该品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对该品敏感。该品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。该品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。该品可透过细菌细胞膜,在接近供位(P位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。该品为含矫味剂的颗粒;味甜而芳香。

  • [单选题]下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 生物利用度就是制剂中药物吸收的程度

  • 解析:答案:D。处方设计前药物理化性质测定药物必须处于溶解状态才能吸收、分配系数是分子亲脂特性的度量、药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/w1mw5n.html
  • 相关资料
    推荐科目: 职业病学(正高) 口腔医学(副高) 超声医学(副高) 内科学主治医师(代码:303) 骨外科学主治医师(代码:318) 住院医师规培(医学影像) DSA技师 LA技师 药学(士) 临床营养(师))
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2