[单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

正确答案 ：C

国家药品不良反应监测中心

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

[单选题]除中药饮片外，生产新药必须申请哪个部门批准

正确答案 ：A

国家药品监督管理局

解析：我国《药品管理法》规定，除生产中药饮片外，生产新药必须由国家药品监督管理局批准，并发给批准文号。

[单选题]有关抗菌后效应'(PAE)的叙述中，错误的是

正确答案 ：E

只有部分抗菌药物具有PAE

[单选题]治疗癫痫持续状态的首选药物是：

正确答案 ：D

安定

[单选题]主要通过抗氧化和调血脂的综合作用，防治动脉粥样硬化的药物是

正确答案 ：C

普罗布考

[单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

正确答案 ：B

处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

[单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

正确答案 ：D

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的

[单选题]关于药品不良反应，以下叙述正确的是

正确答案 ：E

以上均正确

解析：药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。

[单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

正确答案 ：D

超过药品有效期1年，但不得少于3年

解析：本题出自《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[单选题]关于性激素的分泌调节描述错误的是

正确答案 ：E

排卵前存在某种正反馈调节

解析：性激素是内分泌细胞制造的。人体内分泌细胞有群居和散住两种。群居的形成了内分泌腺，如脑壳里的脑垂体，脖子前面的甲状腺、甲状旁腺，肚子里的肾上腺、胰岛、卵巢及阴囊里的睾丸。散住的如胃肠粘膜中有胃肠激素细胞，丘脑下部分泌肽类激素细胞等。每一个内分泌细胞都是制造激素的小作坊。大量内分泌细胞制造的激素集中起来，便成为不可小看的力量。

[单选题]对处方形式审核的说法不正确的是（）

正确答案 ：D

药学专业技术人员可以调剂非经医师处方

[单选题]由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是

正确答案 ：D

被重新摄取入神经末梢内

[单选题]主要用于控制疟疾复发和传播的药物是

正确答案 ：D

伯氨喹

[单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是

正确答案 ：B

30～40℃

[单选题]关于甲状腺激素表述错误的是

正确答案 ：E

降低对儿茶酚胺的敏感性

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