[单选题]药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续性过长,引起下列药源性疾病的防治,不恰当的是( )。
正确答案 :E
国家基本药物的遴选
解析:临床上不合理用药引起药源性疾病的主要因素之一:联合用药时,忽视药物间的相互作用,所以E不恰当。
[单选题]有很强的黏合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附加剂是
正确答案 :B
蔗糖
解析:本题考查片剂中常用的辅料。片剂中淀粉、蔗糖、药用碳酸钙、羟丙甲纤维素和糊精均可以作填充剂,其中蔗糖黏合力强,可用来增加片剂的硬度,并使片剂的表面光滑美观,其缺点在于吸湿性较强,长期贮存,会使片剂的硬度过大,崩解或溶出困难。故本题答案应选B。
[多选题]可能加重失神发作的抗癫痫药物是
正确答案 :ABCE
卡马西平
奥卡西平
苯巴比妥
加巴喷丁
解析:合成的抗癫痫药如:苯妥英钠、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠等称为老抗癫痫药,其中苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠是目前广泛应用的一线抗癫痫药。卡马西平、奥卡西平、苯巴比妥、加巴喷丁对小发作无效甚至恶化。
[单选题]妊娠期间,药物致畸的高敏感期是
正确答案 :C
受精后3周~3个月
解析:受精后3周~3个月是胚胎器官和脏器的分化时期,胎儿的心脏、神经系统、呼吸系统、四肢、性腺及外阴相继发育,此期如受到药物影响可能产生形态或功能上的异常而造成畸形。
[单选题]经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是
正确答案 :C
第二类精神药品
解析:本题考查特殊药品的管理。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十一条规定:经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
[单选题]治疗癫痫小发作宜选用的药物是
正确答案 :D
乙琥胺
解析:小发作—乙琥胺
[单选题]阈剂量是指( )。
正确答案 :A
引起药物效应的最小药量
解析:最小有效量是指引起药理效应的最小药量,也称阈剂量。
[单选题]处方点评结果分为合理处方和不合理处方,不合理处方不包括
正确答案 :D
非法处方
解析:处方点评结果分为合理处方和不合理处方两种,其中不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方、超常处方。
[单选题]药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括
正确答案 :D
处方药专用存放场所
解析:处方药应该在零售企业的经营场所与非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识。
[单选题]申请执业药师注册的条件不包括
正确答案 :B
从事药品调剂工作
解析:申请执业药师注册的条件除了ACD外,还有遵纪守法、遵守职业道德。
[多选题]与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
正确答案 :ABCE
可以减少给药次数
提高患者的顺应性
避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应
减少药物总剂量,发挥药物的最佳治疗效果
解析:缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性降低。
[单选题]已知"1%(g/ml)盐酸麻黄碱溶液的冰点降低值为0.16",1g盐酸麻黄碱氯化钠的等渗当量为0.28,欲配制2%(g/ml)盐酸麻黄碱滴鼻剂500ml,需要氯化钠的量是
正确答案 :A
1.7g
解析:计算过程:W=(0.9-C×E)×V/100W=(0.9-2×0.28)×500/100W=(0.9-0.56)×5W=0.34×5W=1.7g
[单选题]强心苷最常见的早期心脏毒性反应是( )
正确答案 :C
室性期前收缩
解析:心脏毒性是强心苷最主要、最危险的毒性反应。过量的强心苷能提高心肌特别是心室肌异位节律点的自律性,过度抑制房室传导,因而可出现临床所见的各种类型的心律失常。快速性心律失常期前收缩特别是室性期前收缩最常见,二联律是强心苷中毒的特征反应,三联律也可出现,严重时可发展为室性心动过速甚至发展为心室颤动。
[单选题]口腔溃疡患者频繁使用地塞米松粘贴片,可能导致的不良后果是
正确答案 :E
局部组织萎缩
解析:汇总需要记忆的口腔溃疡用药注意事项:
1.甲硝唑含漱液,长期应用可引起念珠菌感染。
2.氯己定偶可引起接触性皮炎,长期使用氯己定含漱液可使牙齿着色,儿童和青年口腔偶可发生无痛性浅表脱屑损害。
3.使用氯己定含漱液后至少需间隔30min后才可刷牙。
4.使用甲硝唑口腔粘贴片期间,不得饮酒或含酒精的饮料。
5.频繁应用地塞米松粘贴片可引起局部组织萎缩,引起继发的真菌感染。
[多选题]属于固体剂型的有
正确答案 :ABCE
散剂
片剂
胶囊剂
栓剂
解析:此题考查固体制剂分类、特点与质量要求。固体制剂按照不同的剂型分为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、栓剂等,酊剂为液体制剂。所以本题答案应选择ABCE。
[单选题]根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》。生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定( )。
正确答案 :B
对人体健康造成严重危害
解析:《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》第一条规定:生产、销售的假药具有下列情形之一的,应当认定为刑法第一百四十一条规定的"足以严重危害人体健康":(一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有,或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的;(二)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的;(三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的;(四)属于注射剂药品、急救药品的;(五)没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号,且属于处方药的;(六)其他足以严重危害人体健康的情形。对前款第1项、第6项规定的情形难以确定的,可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论,结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定。
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