正确答案:

放射性元素

D

题目：药品经营企业的经营范围不包括

解析：药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。故选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列规范性文件中，法律效力最高的是

《中华人民共和国药品管理法》

解析：《中华人民共和国药品管理法》由全国人大常委会制定，属于法律；其他由国务院有关部委制定，属于部门规章；法规的效力大于规章。故选D。

[单选题]肝主疏泄生理功能的核心是（ ）

疏泄气机

解析：考查肝主疏泄的生理功能的认识。肝主疏泄指肝气具有疏通、畅达全身气机，进而调畅精血津液的运行输布。故本题的正确答案为E。

[单选题]糖衣片的崩解时限为（ ）

60min

解析：本题考查中药制剂于剂型中片剂的质量要求。片剂的崩解时限规定为：药材原粉片应在30min内全部崩解；浸膏(半浸膏)片、糖衣片、薄膜衣片应在1h内全部崩解；肠溶衣片先在盐酸溶液中检查2h，每片均不得有裂缝、软化或崩解等现象，再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查，1h内应全部崩解；泡腾片置盛有200ml水(水温为15～25℃)的烧杯内，应有许多气泡放出，当片剂或碎片周围的气体停止逸出时，片剂应溶解或分散于水中，无聚集的颗粒剩留，除另有规定外，应在5min内崩解；含片、咀嚼片不检查崩解时限，阴道片融变时限检查法检查应符合规定。因此，A为正确答案。

[单选题]关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是

眼用制剂在启用后最多可使用5周

解析：眼用液体制剂的质量要求类似于注射剂，在pH、渗透压、无菌和澄明度等方面都有相应要求：(1)眼用溶液剂的pH应兼顾药物的溶解度、稳定性和刺激性的要求，同时亦应考虑pH对药物吸收和药效的影响。(2)除另有规定外，滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗。(3)用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，成品需经严格的灭菌，并不加入抑菌剂，一般采用单剂量包装，一经使用后不能放置再用。而用于无外伤的滴眼剂，要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。滴眼剂是多剂量剂型，患者在多次使用后易染菌，因此可适当加入抑菌剂于下次再用前恢复无菌。(4)适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用。增大黏度后在减少刺激的同时亦能增加药效。合适的黏度范围为4.0～5.0mPa·S。(5)混悬型眼用制剂大于50μm的粒子不超过2个，且不得检出超过90μm的粒子；沉降体积比≥0.9。(6)除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml；洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml。包装容器应无菌、不易破裂，其透明度应不影响对可见异物的检查。(7)眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用4周。答案选A

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