正确答案:

负责监督管理药品市场交易行为

B

题目：工商行政管理部门

解析：卫生行政部门负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策；工业和信息化管理部门负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作；工商行政管理部门负责监督管理药品市场交易行为。故选BAD。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有

盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用

急诊处方一般不超过3日用量

门诊处方一般不得超过7日用量

解析：盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。

[单选题]首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当

报国家食品药品监督管理部门备案

[多选题]关于药品生产监督管理的说法，正确的有

经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

解析：(1)药品委托生产指药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准，将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产的行为，故A正确。(2)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产，故B错误。(3)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请；未经批准，不得擅自变更许可事项，故C正确。(4)新开办的药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向相应的药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证，故D正确。

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