• [多选题]药物制剂的基础包括
  • 正确答案 :ABCD
  • 给药途径和剂型的确定

    制剂设计的基本原则

    制剂的剂型与药物吸收

    制剂的评价与生物利用度


  • [单选题]下列选项中,不属于肝气犯胃胃痛主症的是( )
  • 正确答案 :C
  • 嗳腐吞酸


  • [单选题]伴随血管性水肿的荨麻疹,可选用
  • 正确答案 :D
  • 赛庚啶

  • 解析:本题考查荨麻疹的非处方药治疗。非处方药:①盐酸异丙嗪可对抗组胺所致的毛细血管扩张,降低血管的通透性,对治疗皮肤黏膜的变态反应效果良好,其中以对荨麻疹较好。氯苯那敏对抗组胺过敏作用超过异丙嗪和苯海拉明,且对中枢神经系统的抑制作用较弱;同时宜合并口服维生素C及乳酸钙、葡萄糖酸钙片等。②对伴随血管性水肿的荨麻疹,可选用赛庚啶。③局部用药选择具有止痒和收敛作用的洗剂,如薄荷酚洗剂或炉甘石洗剂涂敷。

  • [多选题]气的分类主要有( )
  • 正确答案 :ABDE
  • 元气

    宗气

    卫气

    营气


  • [单选题]下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目
  • 正确答案 :A
  • 吸湿性


  • [多选题]GMP认证检查包括
  • 正确答案 :ABD
  • 制剂生产设备

    生产环境

  • 解析:药品GMP认证检查评定标准内容:机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件等。

  • [单选题]避免发生青霉素过敏反应的主要防治措施,以下不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 注射青霉素前先预防肌注急救药物

  • 解析:为了防止青霉素引起过敏性休克,应注意以下几点:①用药前仔细询问病人有无过敏史,如有过敏史者禁用。②初次注射或停药3~7天重复注射者,必须做皮肤过敏试验,如阳性者禁用。③凡有青霉素过敏者不应做过敏试验。④用药过程中调换另一批号青霉素,须重做过敏试验。⑤避免在空腹情况下做青霉素注射,注射后须观察30分钟,无不适感才可离开。两次注射时间不要相隔太近,以4~6小时为好。静脉点滴青霉素时,开始速度不要太快,每分钟以不超过40滴为宜,观察10~20分钟无不良反应再调整输液速度。⑥注射器专用。

  • [单选题]直接刺激胰岛B细胞释放胰岛素的降血糖药是
  • 正确答案 :D
  • 格列齐特

  • 解析:格列齐特直接刺激胰岛B细胞释放胰岛素来降低血糖,故选D

  • [单选题]下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗
  • 正确答案 :D
  • 同化激素类

  • 解析:同化激素主要有苯丙酸诺龙、癸酸诺龙、美雄酮、司坦唑醇和羟甲烯龙等。主要用于蛋白质吸收和合成不足,或分解亢进、损失过多的慢性衰弱和消耗性疾病患者,如营养不良、贫血、再生障碍性贫血、严重烧伤、肿瘤化疗期、手术后恢复期、骨折不易愈合、老年性骨质疏松、慢性胆道阻塞性瘙痒等。服用时应增加蛋白质摄入。肾炎、心力衰竭和肝功能不良者慎用,孕妇及前列腺癌患者禁用。

  • [单选题]对规定做皮试的药物,医师应该在处方上
  • 正确答案 :B
  • 注明过敏试验及结果的判定

  • 解析:《处方管理办法》第三十五条:药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。

  • [多选题]属于神经碱钙蛋白抑制剂的药物是
  • 正确答案 :ABC
  • 环孢素

    他克莫司

    西罗莫司

  • 解析:神经钙蛋白抑制剂包括:1、环孢素抑制剂:环孢素A、他克莫司;2、TOR抑制剂:雷帕霉素及类似药物,如西罗莫司、依维莫司。故选择ABC。

  • [单选题]地龙可用于( )
  • 正确答案 :D
  • 痰鸣喘息


  • [多选题]慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗包括
  • 正确答案 :ACDE
  • 教育和劝导患者戒烟

    给予祛痰药

    给予支气管舒张药

    长期家庭氧疗

  • 解析:持续预防性应用抗生素对COPD的急性加重没有效果。除了用于治疗COPD感染性加重以及其它明确的细菌性感染,不推荐在COPD稳定期常规应用抗生素治疗。故选ACDE

  • [多选题]解决裂片问题可采取如下哪些措施
  • 正确答案 :ACDE
  • 换用弹性小、塑性大的辅料

    减少颗粒中细粉

    加入黏性较强的黏合剂

    延长加压时间


  • [多选题]使药物分子水溶性增加的结合反应有
  • 正确答案 :ABE
  • 与氨基酸的结合反应

    与葡糖醛酸的结合反应

    与硫酸的结合反应

  • 解析:药物代谢反应从根本上可分为两种类型,即在分子上产生结构变化的反应和结合反应,前者称为Ⅰ相反应(phaseⅠ),包括药物的氧化、还原与水解反应;后者是指药物Ⅲ由I相代谢反应生成的初级代谢物在结合酶作用下与体内物质的结合反应,常称为Ⅱ相反应(phaseⅡ)。I相反应常使药物活性改变,但通常尚未完全抑制;Ⅱ相反应几乎使所有的药物失活,并增强了水溶性而易于从机体排出。药物的I相反应以氧化反应为主,包括羟化,N,O-脱烷基化,氧化脱氨,N、S、P的氧化,醇氧化,醛氧化等;还原反应有醛还原、偶氮还原及硝基还原等;水解反应主要为酯、酰胺、环氧化物水解等。药物代谢的Ⅱ相反应主要包括葡糖醛酸结合、硫酸酯结合、乙酰化、甲基化、甘氨酸结合、谷胱甘肽结合等。使药物亲水性增加的结合反应包括:与葡糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应。乙酰化结合反应与甲基化反应可降低药物的亲水性。

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